反式對香豆酸在侷限空間中動態學研究｜國立清華大學博碩士論文庫

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研究生：	邱志忠 Chih-Chung Chiu
論文名稱：	反式對香豆酸在侷限空間中動態學研究
指導教授：	鄭博元 Po-Yuan Cheng
口試委員:
學位類別：	碩士 Master
系所名稱：	理學院 - 化學系 Department of Chemistry
論文出版年：	2008
畢業學年度：	96
語文別：	中文
論文頁數：	60
中文關鍵詞：	逆微胞、反式對香豆酸、光活化黃色蛋白
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本論文主要是研究光活化黃色蛋白質的發色團-反式對香豆酸(trans-p-coumaric acid, pCAH2) 在NaOH水溶液中，和在相同濃度的NaOH水溶液但被Aerosol OT(bis-2-ethylhexyl sulfosuccinate, AOT)與n-heptane所構成的逆微胞(reverse micelle)包覆時的動態學變化差異。經由實驗發現其靜態UV-VIS吸收光譜有明顯不同，反式pCAH2在NaOH水溶液的最大吸收峰的波長約為333 nm，而在逆微胞中的最大吸收峰的波長約為291 nm，與參考文獻中的波長比較後發現，在NaOH水溶液中大部分存在著被脫去兩個質子的反式pCA2-離子；而被逆微胞所包覆的分子大部分存在的是反式pCAH-離子，由此可得知雖然兩者的NaOH濃度相同，但是反式pCAH2存在的型態卻不相同，因此可推得逆微胞裡的NaOH水溶液的表現是不同於bulk 的NaOH水溶液。
我們也利用OKG時間解析螢光光系統測得反式pCAH2在bulk的NaOH水溶液中的螢光生命期約為10∼12 ps，而被逆微胞所包覆的反式pCAH2分子的螢光生命期約為2∼3 ps，其螢光生命期與參考文獻中反式pCA2-離子與反式pCAH-與相似，亦符合上述UV-VIS吸收光譜所得到結果。

摘要………………………………………………………………………I
謝誌……………………………………………………………………II
目錄……………………………………………………………………III
圖目錄…………………………………………………………………V
第一章    序論…………………………………………………………1
    1-1    簡介…………………………………………………………1
    1-2    逆微胞……………………………………………………11
第二章    實驗系統與技術……………………………………………15
2-1    超快飛秒雷射系統……………………………………………15
2-1-1飛秒雷射產生源…………………………………………………15
2-1-2能量放大器………………………………………………………21
2-1-3波長調變儀…………………………………………………… 27
2-2 OKG時間解析螢光光譜技術………………………………………31
       2-2-1光學克爾閘……………………………………………31
2-2-2實驗架設…………………………………………………………31
2-3訊號擷取系統………………………………………………………37
第三章 反式對香豆酸在NaOH水溶液中及在逆微胞中的研究………39
3-1 反式pCA2-/1.4 M NaOH(aq)溶液的光譜研究…………………39
        3-1-1靜態吸收及螢光光譜…………………………………39
(A)    靜態吸收光譜儀參數設定……………………………………39
(B)    靜態螢光光譜儀參數設定……………………………………40
(C)    實驗結果………………………………………………………40
3-1-2超快時間解析螢光光譜…………………………………………43
(A)時間解析螢光光譜參數……………………………………………43
(B)實驗結果……………………………………………………………43
    3-2反式pCAH2/1.4 M NaOH(aq)溶液在AOT/Water/n-heptane逆微胞中的光譜研究………………………………………………………46
3-2-1靜態吸收與螢光光譜……………………………………………46
3-2-2超快時間解析螢光光譜…………………………………………52
第四章    討論………………………………………………………57
※參考文獻……………………………………………………………59

圖目錄
圖1-1    蛋白質與鄰近水作用之關係圖……………………………5
圖1-2    PYP結構圖……………………………………………………5
圖1-3    PYP發色團與胺基酸的鍵結關係圖…………………………6
圖1-4    PYP發色團與胺基酸的鍵結關係圖(立體)…………………6
圖1-5    PYP蛋白質發射團經由光激發而產生光學異構……………7
圖1-6    PYP發射團衍生物的分子結構圖……………………………7
圖1-7    反式及順式pCA2-的吸收光譜圖    ………………………8
圖1-8    光活化黃色蛋白質的發色團分子結構圖…………………8
圖1-9    PYP發射團衍生物光激發電荷轉移示意圖…………………9
圖1-10 pCA2-、pCM-的光異構化機制…………………………………9
圖1-11    反式pCA2-在0.05 M NaOH水溶液中，利用激發脈衝354 nm激發後，分別使用(a)289 nm (b)325 nm的探測脈衝量測而得的時間解析光譜………………………………………………………………10
圖1-12界面活性劑的分子結構 ………………………………………13
圖1-13水溶液之表面張力與界面活性劑濃度的關係圖，以及在CMC濃度前後的界面活性劑結構示意圖………………………………………13
圖1-14 AOT分子的結構圖………………………………………………14
圖1-15逆微胞示意圖 …………………………………………………14
圖2-1    超快飛秒雷射系統架構圖…………………………………18
圖2-2    Tsunami內部構造圖 ………………………………………19
圖2-3    光學克爾效應鎖模之原理 …………………………………20
圖2-4    色散補償原理………………………………………………20
圖2-5    Spitfire內部構造圖………………………………………24
圖2-6    Spitfire工作原理示意圖…………………………………25
圖2-7    脈衝寬度延展器原理………………………………………25
圖2-8    再生放大器示意圖…………………………………………26
圖2-9    Topas white內部構造圖……………………………………29
圖2-10    光學參數放大原理…………………………………………30
圖2-11    OKG示意圖…………………………………………………33
圖2-12    實驗架設圖…………………………………………………35
圖2-13    單光儀簡易圖………………………………………………36
圖2-14    訊號擷取系統之工作流程圖………………………………38
圖3-1    pCA2-分子在1.4 M NaOH水溶液中的吸收和螢光光譜圖…42
圖3-2    pCA2-在乙二醇溶劑中的吸收及螢光光譜圖………………42
圖3-3    pCA2-在1.4 M NaOH水溶液中的瞬態螢光光譜圖…………45
圖3-4    pCA2-利用螢光上反轉時間解析技術測得的螢光生命期…45
圖3-5    pCAH2在n-heptane飽和溶液的吸收光譜圖………………49
圖3-6    pCAH2在n-heptane飽和溶液的螢光光譜圖………………49
圖3-7    pCAH2在1.4 M NaOH 水溶液中且被逆微包包覆時的吸收光譜與pCA2-在1.4 M NaOH bulk水溶液中的吸收光譜…………………50
圖3-8    不同形式的pCAH2吸收光譜…………………………………50
圖3-9    pCAH2在1.4 M NaOH 水溶液中且被逆微包包覆時的螢光光譜與pCA2-在1.4 M NaOH bulk水溶液中的螢光光譜…………………51
圖3-10    pCAH2在不同的pH值下：pCAH2、pCAH-、pCA2-的莫爾分率…………………………………………………………………………51
圖3-11    pCAH2在1.4 M NaOH 水溶液中且被逆微包包覆時的時間解析螢光光譜………………………………………………………………53
圖3-12    AOT/n-heptane溶液的吸收光譜…………………………54
圖3-13    pCAH2在1.4 M NaOH 水溶液中且被逆微包包覆時的螢光光譜與AOT/n-heptane溶液的螢光光譜圖………………………………54
圖3-14    AOT在n-heptane溶液中的時間解析螢光光譜圖…………55
圖3-15    不同pH下的吸收與螢光光譜計算求得的螢光衰減時間…………………………………………………………………………55
圖3-16    逆微胞內部含有NaOH的分子數目與各個逆微胞所佔有比例之示意圖…………………………………………………………………56

                                

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註:第二章參考論文如下：

[1]陳偉侃2005年博士論文
[2]顏弘建2007年碩士論文
[3]周威銧2008年碩士論文
[4]林其良2008年碩士論文

全文公開日期本全文未授權公開 (校內網路)
全文公開日期本全文未授權公開 (校外網路)

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