摘要
　　由於大量的使用石化燃料，造成石化燃料迅速的減少，因此再生能源以及綠化產業的問題因此而快速的興起，各個國家開始致力開發可再生的能源。其中最不受地形影響就是太陽能，而目前具有較高的光電轉換效率的是以矽晶元主的太陽能電池，但是其成本較高，因此為了降低其成本發展出有機太陽能電池，其中又以染料敏化太陽能電池較受到矚目。
　　接續先前本實驗室李耀華博士的研究可以知道，當聚噻吩接上具有拉電子性的側鏈取代基時，當其被激發至激發態時，主鏈上的電子會轉移至側鏈。聚噻吩主鏈本身具有良好的電洞傳輸性質，此兩種電子特性結合之下，十分適合應用在太陽能電池上做為吸光材料。poly[(3-phenylthio)thiophene] 分子量則介於1000~2500之間，為了提高聚合物之分子量以及增加其共平面性以提高導電度，我們在 (3-phenylthio)thiophene 進行結構上的修飾，使其成為2-(thiophen-2-yl)-3-(phenylthio)thiophene 後進行聚合反應其高分子與寡聚物之產率最高可以達到 97.8% 分子量則是介於 3000~4000 之間，利用噻吩減少立體障礙時可以增加高分子的分子量。經由摻雜反應可以證明 PTTPT 的摻雜能力確實比 PTPT 來的好，因為減少立體障礙後可增加聚合物之共平面性，可以提升整體的導電度以及摻雜能力。並將聚合物製成染料敏化太陽能電池之元件並測試其效率，由於共軛長鏈越長其 HOMO 能階之電子越容易躍遷至 LUMO 能階，因此分子量越大的分子做成染料敏化太陽能電池之元件，效率越大。

1. Shirakawa and Ikeda Polymer J,1971,2,231
2. 維基百科. http://zh.wikipedia.org/wiki/File:SolarCell_StructuralDrawin, solarcell structural
3. Fitzner, R.; Mena-Osteritz, E.; Mishra, A.; Schulz, G.; Reinold, E.; Weil, M.; Korner, C.; Ziehlke, H.; Elschner, C.; Leo, K.; Riede, M.; Pfeiffer, M.; Uhrich, C.; Bauerle, P., Correlation of pi-Conjugated Oligomer Structure with Film Morphology and Organic Solar Cell Performance. Journal of the American Chemical Society 2012.
4. Kong F T , Dai S Y ,Wang K J. Adv. OptoElectron ,2007-1-13
5. Lee, J.-S.; Jang, I.-H.; Park, N.-G., Effects of Oxidation State and Crystallinity of Tungsten Oxide Interlayer on Photovoltaic Property in Bulk Hetero-Junction Solar Cell. The Journal of Physical Chemistry C 2012, 116 (25), 13480-13487.
6. Lim, I.; Yoon, S. J.; Lee, W.; Nah, Y. C.; Shrestha, N. K.; Ahn, H.; Han, S. H., Interfacially treated dye-sensitized solar cell with in situ photopolymerized iodine doped polythiophene. ACS applied materials & interfaces 2012, 4 (2), 838-41.
7. Hagfeldt, A.; Grätzel M. Chem. Rev. 1995, 95, 49
8. Yang, H.-Y.; Yen, Y.-S.; Hsu, Y.-C.; Chou, H. H.; Lin, J. T. Org. Lett. 2010, 12, 16.
9. Sugimoto, R.; Taketa, S.; Gu, H. B.; Yoshino, K. Chem. Express 1986, 1, 635.
10. (a) Osaka, I.; McCullough, R. D. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1202. (b) Zhu, L.; Wehmeyer, R. M.; Rieke, R. D. J. Org. Chem. 1992, 70.
11. Chen, T.-A.; Wu, X.; Rieke, R. D. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 233.
12. (a) Osaka, I.; McCullough, R. D. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1202. (b) Zhu, L.; Wehmeyer, R. M.; Rieke, R. D. J. Org. Chem. 1992, 70.
13. Chen, T.-A.; Rieke, D. R. J. Am. Chen. Soc. 1992, 114, 10087
14. Murthy, D. H. K.; Gao, M.; Vermeulen, M. J. W.; Siebbeles, L. D. A.; Savenije, T. J., Mechanism of Mobile Charge Carrier Generation in Blends of Conjugated Polymers and Fullerenes: Significance of Charge Delocalization and Excess Free Energy. The Journal of Physical Chemistry C 2012, 120413141609008.
15. Segal-Peretz, T.; Leman, O.; Nardes, A. M.; Frey, G. L., On the Origin of Charge Generation in Hybrid TiOx/Conjugated Polymer Photovoltaic Devices. The Journal of Physical Chemistry C 2012, 116 (2), 2024-2032.
16. Thompson, B. C.; Frechet, J. M. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 58.
17. Huo, L.; Zhou, Y.; Li, Y. Macromol. Rapid Commun. 2009, 30, 925.
18. Senadeera, G. K. R.; Nakamura, K.; Kitamura, T.; Wada, Y.; Yanagida, S. Appl. Phys. Lett. 2003, 83 ,5470.