純有機染料的種類繁多，其優點包含，不含中心金屬離子、成本較低、吸光係數高、無金屬汙染性、便於進行結構設計且電池循環易操作，使用純有機染料還能節省使用稀有金屬。
在tetramer-MBT理論計算上發現其分子HOMO時電子雲分佈在aniline tetramer主幹上，而當分子在LUMO狀態時其電子雲分佈轉移至側鏈基MBT雜環上之現象(參考明慈學姊畢業論文)。參考此特性，應用於聚噻吩高分子上，期待分子應用於染料敏化太陽能電池其分子被激發時，其主鏈上電子轉移至側鏈(LUMO)，而由文獻得知，聚噻吩具有良好之電洞傳輸性質。合成鑑定上，發現thiophene化合物接上不同推拉性之側鏈官能基時，其thiophene上之2, 5位置電子密度會有不同改變之性質。
而目前最常廣泛應用於染料敏化太陽能電池材料為有機金屬染料，但由於有機金屬染料有(1)中心金屬價格昂貴、(2)金屬汙染性高之問題存在，為了改善此問題，我們將thiol側鏈分子與Polythiophene(PT)主鏈做結合，側鏈官能基(thiol)可有效傳輸電子、主鏈PT可傳輸電洞，架橋之硫分子可提供d軌域幫助共振並增加與TiO2奈米分子之吸附能力。且純有機之高分子染料優點包含，價格便宜、吸光係數高、便於進行結構設計且電池循環易操作等優點，而目前合成出之P3SBuT與 P3HT化合物做比較，其與TiO2吸附力且效能傳輸效率(達1.41%)皆較為優秀，期待其於雜環之thiol側鏈高分子會有更佳之效率表現。

參考文獻
1. (a) Patil, A. O.; Heeger, A. J.; Wudl; F. Chem. Rew. 1988, 88, 183. (b)
MacDiarmid, A. G.;Yang, L. S.; Huang, W. S.; Humphrey, B. D. Synth. Met.1987, 18, 393. (c) Gustafsson, G.; Cao, Y.; Treacy, G. M.; Klavetter, F.; Colaneri, N,; Heeger, A. J. Nature 1992, 357, 477. (d) One – Dimensional Metals: Physics and Materials Science; Roth, S. VCH: Weinheim, 1995.
2. Hyodo, K. Electrochim. Acta. 1994, 39, 265.
3. MacDiarmid, A. G.; Yang, L. S.;Huang, W. S.;Humphrey, B. D. Synth. Met. 1987, 18, 393.
4. Osaheni, J. A.; Jenekhe, S. A.; Vanherzeel, H.; Meth, J. S. Chem. Meter. 1991, 3, 218
5. (a) Shuxin, T.; Jin, Z.; Meixiang, W.; Qingbo, M.; Yuliang, L.; Lei, J.; Daoben, Z. J. Phys. Chem. B2004, 108, 18693.(b) Shuxin, T.;Jin, Z.; Bofei, X.; Meixiang, W.; Qingbo M.; Yuliang, L.; Lei, J.; Daoben, Z. Langmuir 2004, 20,2934.
6. Kittle, C. Introduction to Solid State Physics, 6th ed.; John Wiley & Sons, Singapore, 1986.
7. D. M. Chapin, C. S. Fuller, and G. L. Pearson, “A new sillcon p-n junction photocell for converting solar radiation into electrtical power,” J. Appl. Phys., 25, 676(1954).
8. B. O’Regan and M. Grätzel, “A low-cost, high-efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2 films,” Nature, 353, 737(1991)
9. 張芳碩, “染料敏化二氧化鈦光電化學太陽能電池之研究,” 國立台灣大學, 臺北 (2003)
10. 孔凡太, 戴松元, 王孔嘉. 染料敏化奈米薄膜太陽能電池中的染料敏化劑. 化學通報, 2005, (1): 23
11. A. Hagfeldt and M. Grätzel, “Light-induced redox reactions in nanocrystalline systems, “ Chem.Rev., 1995, 95, 49
12. (a) Solar Energy Materials & Solar Cells, 2005, 88, 23~35
13. 康至敏, 郝彥忠, 王慶飛等. 固態TiO2奈米太陽能電池研究進 展. 化學研究與應用, 2003, 15(2): 32
14. J. L. Bredas, R. Silbey, D. S. Boudreaux, R. R. Chance, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6555.
15. S. Janietz, D. D. C. Bradley, M. Grell, C. Giebeler, M. Inbasekaran, E. P. Woo, Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 2453.
16. 趙玉文.太陽電池新進展.物理,2004, 33 (2): 99
17. Goetzberger A, Hebling C, Schock H-W. Photovoltaic materials, history, status and outlook. Materials Science and Engineering R, 2003, (40): 1
18. 劉顯杰, 王世敏. 有機染料敏化TiO2 奈米晶多孔膜液體太陽能電池研究進展. 材料導報, 2004, 18(10): 18
19. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1, 235.
20. Macromolecules, 1995, 28, 2101-2102
21. (a) Macromolecules, 1996, 29, 24. (b) Synthetic Communicationsw, 2006, 36, 1769–1777.
22. (a) Russian Chemical Reviews, 1996, 65 (9), 785 - 795) . (b) J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17542-17547.
23. G. K. R. Senadeera, K. Nakamura, T. Kitamura, Y. Wada, and S. Yanagida, Appl. Phys. Lett., 2003, 83, 29.
24.(1) (a) Jen, K.-Y.; Miller, G. G.; Elsenbaumer, R. L. J. Chem.
Soc., Chem. Commun. 1986, 1346-1347. (b) Elsenbaumer, R. L.; Jen, K.-Y.O;b oodi, R. Synth. Met. 1986,15,169-174. (c) Hotta, S.; Rughooputh, S. D. D. V.; Heeger, A. J.; Wudl, F. Macromolecules 1987,20,212-215. (d) Sato, M.; Tanaka, S.; Kaeriyama, K. J. Chem. SOC., Chem. Commun. 1986, 873-874. (e) Nowak, M.; Rughooputh, S. D. D. V.; Hotta, S.; Heeger, A. J. Macromolecules 1987, 20, 965-968.
25. Tan, S.X. ; Zhai, J. ; Wan, M.X. ; Meng, Q. ; Li, Y ; Jiang, L. ; Zhu, D. B J. Phys. Chem. B 2004, 108, 18693.
26. Senadeera, G.K.R. ; T. Kitamura, T. ; Wadab, Y. ; Yanagida, S. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 164 2004, 164, 61.
27. Liu, J. ; Kadnikova, E.N. ; Liu, Y. ; McGehee, M.D.; Frechet, J.M.J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9486.
28. Yue, J.; Epstein, A. J. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 2800. (b) Yue, J.; Wang, Z. H.; Cromack, K. R.; Epstein, A. J.; MacDiarmid, A. G. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 2665. (c) Wang, X. H.; Li, J.; Wang, L. X.; Jing, X. B.; Wang, F. S. Synth. Met. 1995, 69, 147. (d) Chen, S. A.; Hwang, G. W. Macromolecules 1996, 29, 3950. (e) Jue, Y.; Epstein, A. J.; Zhong, Z.; Gallagher, P. K.; MacDiarmid, A. G. Synth. Met. 1991, 41, 765.
29. (a)Macromolecules, 1995, 28, No. 6. (b)Macromolecules 1996, 29, 7671-7677
30. J. Am. Chem. SOC., 1995, Vol. 117, No. 1.
31.Synthetic Communications, 2006, 36, 1769-1777.
32. Letters in Organic Chemistry, 2005, 2, 767-779.