分子螢光的產生是因為分子吸收高能光子的能量後，其電子會從基態能階躍遷到激發態能階，再從激發態能階回到基態能階時，它會將受激時所吸收的能量以光的形式釋放出來，此即分子螢光。近年來分子螢光光譜分析在生物醫學上被大量應用，但除了螢光光譜外，生物細胞與組織的影像在生醫分析上亦佔有重要角色。然而一般螢光光譜儀只能量測螢光光譜而無法提供影像，為了使螢光的研究可以更加方便，本實驗嘗試以另一種方式來量測螢光光譜，而且同一系統還可以提供影像。我們選用二維的CCD來當感測器。以532nm的固態雷射當激發光源，產生的螢光經光學系統收集後，再經由每毫米600條的光柵分光，用電腦控制將不同波長的螢光依序入射到CCD感測器，記錄下每個位置所代表的波長與當時CCD所測量到的訊號，經程式處理後，即可得到螢光光譜。而當我們要觀察影像時，只需要轉動光柵，使零階繞射光成像在CCD的表面，此時即可從螢幕中觀察到待測物的即時影像。在本實驗中，我們一直尋求一個平衡點，因為影像和螢光光譜的量測，其最佳化條件並不相同，所以我們不斷嘗試使它們兩個並存，而且都可以得到最佳的效果。實驗結果我們量測到R6G染料之螢光中心波長在601nm和清晰的影像。

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