摘要
本論文以1,3-二環戊□-4-酮化合物45a為起始物與鄰甲氧苯基保護之亞胺56-62進行不對稱加成反應，可得到β-內醯胺化合物63-69，產率為50~69%，生成的兩個掌性中心為(3R,4S)與紫杉醇3的旁鏈異絲胺酸5的掌性中心立體化學相同；63、67經由無水鹽酸/甲醇開環得到(2R,3S)-丙酸甲酯87、88。

參考文獻
1. Calne, D. B.; Sandlar, M. Nature 1970, 226, 21.
2. Seyden-penne J. In "Chiral Auxiliaries and Ligands in Asymmetric Synthesis", John-Wiley and sons, New York, 1995.
3. Wani, M. C.; Talyor, M. E.; Wall, P. C.; Mcphail, A. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2325.
4. Georg, G. I.; Chen, T. T.; Ojima, I.; Vyas, D. M. In "Taxane Anticancer Agents: Basic Science and Current Status", American Chemical Society, Washington D. C., 1995.
5. Suffuess, M. In "Taxol: Science and Applications", CRC Press, New York, 1995.
6. Rowinsky, E. K.;Onetto, N.; Canetta, R. M.; Arbuck, S. G. In "Seminars in Oncology" 1992, 19, 646.
7. Rowinsky, E. K. Ann. Rev. Med. 1997, 48, 353.
8. 汪嘉林，科學月刊1994, 25(7), 495。
9. Denis, J.-N.; Correa, A.; Greene, A. E. J. Org. Chem. 1991, 56, 6939.
10. Kanazwa, A. M.; Denis, J.-N.; Greene, A. E. J. Org. Chem. 1994, 59, 1238.
11. Fernández, R.; Ferrete, A.; Martín-Zamora, E.; Llera, J. M.; Lassaletta, J. M. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 831.
12. Zhao, M.; Habus, I.; Ojima, I. J. Org. Chem. 1991, 56, 1681.
13. Eohao, M.; Briguard, T.; Sun, C. M.; Park, Y. H.; Ojima, I. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 5737.
14. Denis, J.-N.; Correa, A.; Greene, A. E. J. Org. Chem. 1990, 55, 1957.
15. Adger, B. M; Barkley, J. V.; Bergeron, S.; Cappi, M. W.; Flowerdew, B. E.; Jackson, M. P.; McCague, R.; Nugent. T. C.; Roberts, S. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1997, 3501.
16. 張家文，清華大學博士論文，1999。
17. 方曉萍，清華大學碩士論文，2001。
18. Saito, S.; Hatanaka, K.; Yamamoto, H. Org. Lett. 2000, 2, 1891.
19. Aurrekoetxea, N.; Mielgo, A. Aizprua, J. M.; Cossio, F. P.; Arrieta, A.; Palomo, C. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 6429.
20. Ojima, I. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 383.
21. Kronenthal, D. R.; Han, C. Y.; Taylor, M. K. J. Org. Chem. 1982, 47, 2765.