研究生: |
韓慧玲 Huei-Ling Han |
---|---|
論文名稱: |
利用簡併四波混頻光譜法在超音波射束中研究HS自由基之高預解離電子態A2Σ+ |
指導教授: |
李遠鵬
Yuan-Pern Lee 鄭博元 Po-Yuan Cheng |
口試委員: | |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
理學院 - 化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2006 |
畢業學年度: | 94 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 149 |
中文關鍵詞: | 四波混頻光譜法 、非線性雷射光譜法 、氫硫基 |
外文關鍵詞: | laser spectroscopy, four wave mixing, HS radical |
相關次數: | 點閱:1 下載:0 |
分享至: |
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報 |
本論文係應用簡併四波混頻光譜法在超音波分子束中研究氫硫基(HS)高預解離電子激發態 之光譜。其中,氫硫基係由193 nm 雷射光光解硫化氫產生。實驗成功觀測到 電子躍遷之(0, 0)、(1, 0)及(2, 0)振轉譜帶,其中 能態v′=1 N′=10、11能階之躍遷為首次之觀測。藉由光譜分析求得 能態v′=0、1、2能階更精確之光譜參數值以及 能態之振動參數。在能階生命期方面的研究,本實驗首次求得 能態v′=1能階更高轉動能階N′=9、11之能階生命期,其分別為3.71±0.12 ps和3.28±0.11 ps,以及v′=2 N′=1、2能階之能階生命期分別為2.93±0.33 ps和1.77±0.13 ps。實驗証明能階生命期會隨著轉動量子數和振動量子數增加而減少。
此技術明顯比雷射誘發螢光(LIF)光譜法及共振腔衰減式吸收光譜法(CRDS)所得到的結果有更高的靈敏度,顯示簡併四波混頻光譜法對於偵測預解離能階的優越性。
1. R. P. Wayne, Chemistry of Atmosphere (Clarnedon Press, Oxford, 1991), p. 7-10.
2. I. Yamamura, K. Kawaguchi, and S. T. Ridgway, J. Astrophys., 528, L33 (2002).
3. S. M. Resende, F. Ornellas, J. Chem. Phys. 115, 2178 (2001).
4. H. Uehara and Y. Morino, J. Mol. Spectrosc. 36, 158 (1970).
5. M. Tanimoto and H. Uehara, Mol. Phys. 25, 1193 (1973).
6. J. M. Brown and P. J. Thistlethwaite, Mol. Phys. 23, 635 (1972).
7. W. L. Meerts and A. Dymanus, Can. J. Phys. 53, 2123 (1975).
8. P. B. Davies, B. J. Handy, L. Murray, E. K. Loyd, and D. K. Russel, Mol. Phys. 36, 1005 (1978).
9. S. H. Ashworth and J. M. Brown, J. Mol. Spectrosc. 153, 41(1992).
10. P. F. Bernath, T. Amano, and M. Wong, J. Mol. Spectrosc. 98, 20 (1983).
11. R. J. Winkel and S. P. Davis, Can. J. Phys. 62, 1420 (1984).
12. I. Morino and K. Kawaguchi, J. Mol. Spectrosc. 170, 171 (1995).
13. R. S. Ram, P. F. Bernath, R. Engleman, Jr., and J. W. Brault, J. Mol. Spectrosc. 172, 34 (1995).
14. J. Senekowitsch, H. J. Werner, P. Rosmus, and E. A. Reinsch, J. Chem. Phys. 83, 4661 (1985).
15. P. J. Bruna and G. Hirsch, Mol. Phys. 61, 1359 (1987).
16. M. R. Manaa, Int. J. Quantum Chem., Quantum Chem. Symp. 29, 577 (1995) .
17. M. N. Lewis and J. U. White, Phys. Rev. 55, 894 (1939).
18. D. A. Ramsay, J. Chem. Phys. 20, 1920 (1952).
19. J. W. C. Johns and D. A. Ramsay, Can. J. Phys. 39, 210 (1961).
20. C. M. Pathak and H. B. Palmer, J. Mol. Spectrosc. 32, 157 (1969).
21. W. G. Hawkins and P. L. Houston, J. Chem. Phys. 73, 297 (1980); 76, 729 (1982).
22. B. R. Weiner, H. B. Levene, J. J. Valentini, and A. P. Baronavski, J. Chem. Phys. 90, 1403 (1989).
23. W. Ubachs, J. J. ter Meulen, and A. Dymanus, Chem. Phys. Lett. 101, 1 (1983).
24. L. Schnieder, W. Meier, K. H. Welge, M. N. R. Ashfold, and C. M. Western, J. Chem. Phys. 92, 7027 (1990).
25. G. P. Morley, I. R. Lambert, D. H. Mordaunt, S. H. S. Wilson, M. N. R. Ashfold, R. N. Dixon, and C. M. Western, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 89, 3865 (1993).
26. T. W. Wasserman, A. A. Arias, T. Müller, and P. H. Vaccaro, Chem. Phys. Lett. 262, 329 (1996).
27. J. J. Tiee, M. J. Ferris, and F. B. Wampler, J. Chem. Phys. 79, 130 (1983).
28. R. R. Friedl, W. H. Brune, and J. G. Anderson, J. Chem. Phys. 79, 4227 (1983).
29. G. W. Loge and J. J. Tiee, J. Chem. Phys. 89, 7167 (1988).
30. M. D. Wheeler, A. J. Orr-Ewing, M. N.R. Ashfold, and T. Ishiwata, Chem.Phys. Lett. 268, 421 (1997).
31. M. D. Wheeler, A. J. Orr-Ewing, and M. N.R. Ashfold, J. Chem. Phys. 107, 7591 (1997).
32. K. H. Becker and D. Haaks, J. Photochem. 1, 177 (1972).
33. K. H. Becker, G. Capelle, D. Haaks, and T. Tatarczyk, Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 78, 1157 (1974).
34. M. Kawasaki, H. Sato, G. Imoue, and M. Suzuki, J. Chem. Phys. 91, 6758 (1989).
35. A. Kumar, W.-C. Hung, C.-C. Hsiao, and Y.-P. Lee, Chem. Phys. Lett. 269, 22 (1997).
36. Y. Matsuda, C.-P. Liu, and Y.-P. Lee, J. Chem. Phys. 119, 12335 (2005).