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研究生: 黃裕宏
論文名稱: 有機電激發光主體材料之氘化與元件性質討論
指導教授: 黃國柱
Kuo-Chu Hwang
口試委員:
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 理學院 - 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2006
畢業學年度: 94
語文別: 中文
論文頁數: 93
中文關鍵詞: 氘取代主體材料
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  • 摘要
    在目前最常被研究的摻雜型(doping)有機電激發磷光發光材料,已經
    有許多在紅、綠、藍,三原色上的發展,各種知名的發光材料如:紅
    光的 Ir(DBQ)2acac、綠光的Ir(ppy)2acac、藍光的FIrtaz,等等;各種
    磷光材料。但主體發光材料的選擇上卻沒有很良好的被應用,而使得
    原本磷光材料的價值沒被突顯出來,而藍光的Host更是最值得被改
    進的一環,因此利用氘取代的優點,將文獻上有的Host material 作
    氘化取代,使得效率能夠提升,主要是目前較為常被應用在藍色磷光
    材料上的N,N'-dicarbazolyl-3,5-benzene(mCP)以及文獻上報導過的
    N,N'- di carbazolyl-1,4-dimethene-benzene(DCB),這個材料在白光的元
    件裡也有被使用到,增進 Host的穩定度,進而提升元件的壽命。主

    要是合成這兩個常被使用在OLED元件上的Host material 以及氘化
    取代後的主體材料,在經由UV的吸收波長、PL的最大放光波長、
    single photon counter 作材料上光化學性質的測定,以及在製作成元件之後亮度、電流密度、效率的測定。
    另一個部分則是在非摻雜型紅色螢光分子N-Methyl-3,4-bis(4-(N-(1- naphthyl)phenylamino)phenyl)maleimide (NPAMLMe)上的氘取代,這

    個部分是為了直接觀察在經由氘取代之後效率是否增加以及穩定度
    的提升,摻雜型的(OLED)還有能量傳遞上的考量,也因此選擇這樣
    的紅色螢光分子來作一個對照的實驗,而合成的步驟參考文獻上的方
    式,以及後續氘取代的反應,測定的方式則和Host material 相同,
    並討論穩定度以及效率。


    中文摘要•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••I 研究動機••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••III 目錄••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••VI 圖目錄••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••VIII 第一章 緒論 1.1 緒論•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 1 1.2有機光電的發展•••••••••••••••••••••••••••••••••••1 1.3 OLED元件結構•••••••••••••••••••••••••••••••••••2 1.4 OLED 元件發光原理•••••••••••••••••••••••••••••• 3 1.5 主-客體摻入型(doping)OLED原理•••••••••••••••••• 7 1.5.1 Förster transfer••••••••••••••••••••••••••••••••8 1.5.2 Dexter transfer•••••••••••••••••••••••••••••••• 8 1.6小分子藍光Host Molecules文獻回顧••••••••••••••••• 9 1.7 氘取代的同位素效應•••••••••••••••••••••••••••••• 11 第二章 實驗 2.1藥品•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••19 2.2.1藥品與溶劑的前處理••••••••••••••••••••••••••••• 20 2.2.2儀器••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 21 2.3有機電激發藍光Host Material 合成以及氘化取代•••••••23 2.3.1 合成N,N'-dicarbazolyl-3,5-benzene(mCP) •••••••••23 2.3.2 合成 N,N'-dicarbazolyl-1,4-dimethene-benzene(DCB) 24 2.3.3 carbazole 的氘化取代••••••••••••••••••••••••••25 2.3.4 氘取代 d8-N,N'-dicarbazolyl-3,5-benzene(D-mCP) •• 26 2.3.5氘取代 d8-N,N'-dicarbazolyl-1,4-dimethene-benzene(DDCB) ••26 第三章 有機電激紅色螢光分子的合成與氘化取代•••••••••28 第四章 氘取代光學性質探討•••••••••••••••••••••••••••24 4.1藍光主體材料氘化取代(mCP) •••••••••••••••••••• 24 4.2藍光主體材料氘化取代(DCB) •••••••••••••••••••• 27 4.3紅色螢光發光材料氘化取代(NPAMLME) •••••••••••39 第五章 有機電激發光元件的製作以及光學性質探討•••••••42 5.1元件製作與數據之量測流程•••••••••••••••••••••••43 5.2 Device fabricated (mCP):•••••••••••••••••••••••••46 5.3 Device fabricated (DCB):•••••••••••••••••••••••••55 第六章 結論•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••63 參考文獻••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••64 附錄••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••67

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