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研究生: 林雅婷
Lin, Ya-Ting
論文名稱: 肝素寡醣前體的合成研究
Synthesis of Heparosan Oligosaccharides
指導教授: 廖文峯
Liaw, Wen-Feng
洪上程
Hung, Shang-Cheng
口試委員:
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 理學院 - 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2009
畢業學年度: 97
語文別: 中文
論文頁數: 143
中文關鍵詞: 肝素寡醣前體醣鏈結
外文關鍵詞: Heparosan Oligosaccharides, glycosylation
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  • 肝素存在於巨細胞及造血細胞中,為葡胺巨醣(GAG)的一類。肝素長鏈中一段特定結構的五醣片段與抗凝血□第三型(AT III)具有很強的作用力,常用作抗血栓藥物。以化學方法合成的肝素五醣體由於合成步驟多及純化困難,產率不高,因此科學家轉以生化方式合成,但以酵素方式處理降解後難以得到分子量確定的單一醣體,於此本論文欲以化學方法合成確切分子量的肝素五醣前體,再與其他實驗室合作進行酵素修飾,希望結合化學與生物學兩者之長,快速得到目標的肝素五醣體。
    在本論文的實驗部分中,首先是五醣前體骨架的建立:五醣的骨架組成可拆解為兩組重複單元的雙醣22與還原端的單醣7,以市售的D式葡萄胺醣14及D式五乙醯葡萄醣8為起始物,分別經由七步及五步合成出醣予體21與醣受體13,二者進行醣鏈結反應可得單一□雙醣單元22;另一方面,則以D式葡萄胺醣1經由七步合出還原端的單醣7。由於非還原端的兩組雙醣鍵結為四醣的產率不佳,筆者改以一組雙醣22先與單醣7鍵結為三醣25,經由選擇性4”號去保護可得三醣受體26,其成功地與雙醣22鍵結為五醣骨架27。在實驗的官能基轉換及保護基移除部分中,五醣骨架首先進行疊氮基的還原與乙醯化反應,接著在鹼性條件下同時移除酯類保護基並做選擇性一級醇的氧化。利用矽氟鍵的強作用力移除矽類保護基後,以氫化除去所有苯環類保護基,可得目標肝素三醣前體32與五醣前體37。


    目錄 中文摘要-------------------------------------------- I 英文摘要-------------------------------------------- III 謝誌------------------------------------------------ V 縮寫對照表------------------------------------------ VII 目錄------------------------------------------------ X 壹、緒論---------------------------------------------- 1 貳、文獻回顧------------------------------------------ 13 □、反合成分析---------------------------------------- 17 肆、結果與討論---------------------------------------- 22 一、 D式葡萄胺醣衍生物7的合成--------------------- 22 二、 D式葡萄硫□醣衍生物4的合成------------------- 25 三、 D式葡萄胺醣衍生物21的合成-------------------- 27 四、雙醣體22的合成-------------------------------- 29 五、四醣體骨架24的合成---------------------------- 34 六、三醣體骨架25的合成---------------------------- 35 七、三醣受體26的合成------------------------------ 38 八、五醣骨架27的合成------------------------------ 41 九、肝素三醣前體32的合成-------------------------- 46 十、肝素五醣前體37的合成-------------------------- 53 伍、結論---------------------------------------------- 55 陸、實驗部分------------------------------------------ 57 柒、參考文獻------------------------------------------ 93 捌、光譜附錄------------------------------------------ 99

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