我們利用化合物3’-O-tert-Butyldimethylsilylthymidine (8) 和化合物9-azido-4,7-dioxanonanoic acid (5) 合成出胸腺嘧啶核苷衍生物5'-O-(9-azido-4,7-dioxanonanyl)thymidine (10)。再利用化合物p-amino phenyl propargyl ether (13) 成功的把奈米碳管三鍵官能基化，之後再使用胸腺嘧啶核苷衍生物5'-O-(9-azido-4,7-dioxanonanyl)thymidine (10) 在已三鍵官能基化的奈米碳管15進行click之化學反應，合成含胸腺嘧啶核苷衍生物之新型奈米碳管16。

(1) Chattopadhyay, J.; Sadana, A. K.; Liang, F.; Beach, J. M.; Xiao, Y. X; Hauge, R. H.; Billups, W. E. Org. Lett. 2005, 7, 4067–4069.
(2) Graff, R. A.; Swanson, T. M.; Strano, M. S. Chem. Mater. 2008, 20, 1824–1829.
(3) Kam, N. W. S.; Jessop, T. C.; Wender, P. A.; Dai, H. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6850–6851.
(4) Bianco, A.; Hoebeke, J.; Godefroy, S.; Chaloin, O.; Pantarotto, D.; Briand, J. P.; Muller, S.; Prato, M.; Partidos, C. D. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 58–59.
(5) Kam, N. W. S.; Liu, Z.; Dai, H. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12492–12493.
(6) Lu, Q.; Moore, J. M.; Huang, G.; Mount, A. S.; Rao, A. M.; Larcom, L. L.; Ke, P. C. Nano Lett. 2004, 4, 2473–2477.
(7) Price, B. K.; Hudson, J. L.; Tour, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14867–14870.
(8) Li, Y. B.; Wei, B. Q.; Liang, J.; Yu, Q.; Wu, D. H. Carbon 1999, 37, 493–497.
(9) Kim, Y. A.; Hayashi, T.; Fukai, Y.; Endo, M.; Yanagisawa, T.; Dresselhaus, M. S. Chem. Phys. Lett. 2002, 355, 279–284.
(10) Shelimov, K. B.; Esenaliev, R. O.; Rinzler, A. G.; Huffman, C. B.; Smalley, R. E. Chem. Phys. Lett. 1998, 282, 429–434.
(11) Riggs, J. E.; Walker, D. B.; Carroll, D. L.; Sun, Y. P. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 7071–7076.
(12) Matarredona, O.; Rhoads, H.; Li, Z. R.; Harwell, J. H.; Balzano, L.; Resasco, D. E. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 13357–13367.
(13) Buffa, F.; Hu, H.; Resasco, D. E. Macromolecules 2005, 38, 8258–8263.
(14) Mickelson, E. T.; Huffman, C. B.; Rinzler, A. G.; Smalley, R. E.; Hauge, R. H.; Margrave, J. L. Chem. Phys. Lett. 1998, 296, 188–194.
(15) Holzinger, M.; Abraha, J.; Whelan, P.; Graupner, R.; Ley, L.; Hennrich, F.; Kappes, M.; Hirsch, A. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8566–8580.
(16) Holzinger, M.; Vostrowsky, O.; Hirsch, A.; Hennrich, F.; Kappes, M.; Weiss, R.; Jellen, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 4002–4005.
(17) Ying, Y. M.; Saini, R. K.; Liang, F.; Sadana, A. K.; Billups, W. E. Org. Lett. 2003, 5, 1471–1473.
(18) Coleman, K. S.; Bailey, S. R.; Fogden, S.; Green, M. L. H. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8722–8723.
(19) Bahr, J. L.; Yang, J. P.; Kosynkin, D. V.; Bronikowski, M. J.; Smalley, R. E.; Tour, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6536–6542.
(20) Dyke, C. A.; Tour, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1156–1157.
(21) Bekyarova, E.; Haddon, R. C.; Montana, V. In Biofunctionalization of Nanomaterials; Kumar, C. Ed.; Wiley-VCH: Weinhein, 2005; Ch. 2
(22) Campidelli, S.; Ballesteros, B.; Filoramo, A.; Diaz, D. D.; de la Torre, G.; Torres, T.; Rahman, G. M. A.; Ehli, C.; Kiessling, D.; Werner, F.; Sgobba, V.; Guldi, D. M.; Cioffi, C.; Prato, M.; Bourgoin, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 11503–11509.
(23) Li, H. M.; Cheng, F. O.; Duft, A. M.; Adronov, A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14518–14524.
(24) Li, Z.; Yang, D. Q.; Gabathuler, R.; Chen, Q. Q. Synth. Commun. 2007, 37, 1899–1915.
(25) Friedel, M. G.; Pieck, J. C.; Klages, J.; Dauth, C.; Kessler, H.; Carell, T. Chem. Eur. J. 2006, 12, 6081–6094.
(26) Odom, T.W., Huang, J.L., Kim, P., & Lieber, C.M. Nature 1998, 391, 62–64