研究生: |
林躍任 Yao-Jen Lin |
---|---|
論文名稱: |
複合成膜技術於有機太陽能電池之應用 Hybrid Organic Thin Film Growth Technique for Solar Cells |
指導教授: |
蕭高智
Kao-Chih Syao |
口試委員: | |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
電機資訊學院 - 光電工程研究所 Institute of Photonics Technologies |
論文出版年: | 2006 |
畢業學年度: | 94 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 51 |
中文關鍵詞: | 有機太陽能電池 、熱蒸鍍 、旋轉塗佈 、功率轉換效率 |
外文關鍵詞: | organic soalr cells, thermal evaporation, spin coating, power conversion efficiency |
相關次數: | 點閱:2 下載:0 |
分享至: |
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報 |
本論文利用複合成膜的方式製作以CuPc為電子施體材料,PCBM為電子受體材料的異質界面(planar heterojunction)有機太陽能電池。以熱蒸鍍法成長CuPc(copper phthalocyanine),並旋轉塗佈PCBM(fullerene derivative [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester)薄膜於CuPc上,再以熱蒸鍍法成長BCP(bathocuproine)和金屬電極。選擇兩種不同成長有機薄膜的方式製作太陽能電池,原因在於PCBM有良好的電子遷移率,但只溶於有機溶劑,而CuPc在長波長有較佳的光吸收率。本實驗將PCBM溶於甲苯(toluene),調配兩種不同濃度0.2和0.3 wt%的溶液。我們分別改變PCBM和CuPc的厚度,以獲得最佳的光電特性。特性最好的結構為ITO/CuPc(40nm)/PCBM(50nm)/BCP(10nm)/Ag(100nm)。所量測到的短路電流密度為2.87 mA/cm2,開路電壓為0.352 V,填充因子為0.28及轉換效率為0.28%。元件轉換效率隨著CuPc厚度增加而增加,其粗糙度和顆粒大小也隨之增大。根據AFM結果顯示,在濃度0.2 wt%的PCBM條件下製作的太陽能電池,厚度最厚的CuPc薄膜光電特性不如預期。0.3 wt%的PCBM溶液所製作的元件,光電特性比濃度0.2 wt%的PCBM 差,原因可能是PCBM太厚或是PCBM塗佈不佳所致。
關鍵詞:有機太陽能電池、熱蒸鍍、旋轉塗佈和功率轉換效率。
In this thesis, we applied a hybrid thin film growth technique to solar cells and investigated the characteristics. The organic thin-film solar cells comprise a CuPc/PCBM heterostructure. The electron-donor material, CuPc, was grown by thermal evaporation, whereas the electron-acceptor material, PCBM, was dissolved in toluene and grown by spin coating. The structure with the best measured power conversion efficiency is ITO/CuPc(40nm)/PCBM(50nm)/BCP(10nm)/Ag(100nm). We modified the thickness of both CuPc and PCBM to optimize its performance, in which JSC=2.87mA/cm2, VOC=0.352V, fill factor(FF)=0.284 and efficiency(η) =0.28%. Although the conversion efficiency increases with the thicknesses of CuPc, the roughnesses and grain sizes of CuPc also increase at the same time. The deteriorated morphology of PCBM results in tremendous leakage in our devices, which explains the lower than expected conversion efficiency.
key words:organic solar cells, thermal evaporation, spin coating, and power conversion efficiency.
1. 郭禮青(民國92年11月),國內太陽能光電發展可期,工業材料雜誌,203 137。
2. 呂錫民、邱錦松、唐震寰(民國89年10月),全球再生能源發展概況,能源季刊,第30卷,第四期,84-93。
3. 經濟部能源局
4. 許巧玲(2004年6月1日),太陽能電池—21世紀的新能源,科學新天地,8 10-15。
5. M. Gratzel,Nature 414(2001) 338-344。
6. 黃建昇(2003年11月),結晶矽太陽能電池發展現況,工業材料雜誌,203 150-155。
7. 郭明村(2003年11月),薄膜太陽能電池發展近況,工業材料雜誌,203 138-142。
8. 王立義、林怡君(2003年11月),高分子太陽能電池技術,工業材料雜誌,203 156-163。
9. J. J. M. Halls, C. A. Walsh, N. C. Greenham, E. A. Marseglia, R. H. Friend, S. C. Moratti & A. B. Holmes, Nature 376 498-500(1995).
10. G. Yu, J. Gao, J. C. Hummelen, F. Wudl, A. J. Heeger, Science 270 1789-1791(1995).
11. 裝嘉琛,太陽能工程-太陽能電池篇,92年出版,全華科技圖書股份有限公司。
12. 顧鴻濤,光電有機電激發光顯示器技術及應用,91年第三版,新京文開發出版有限公司。
13. Electronic Processes in Organic Crystals and Polymers by M. Pope and C. E. Swenberg
14. M. Pope, Electronic Processes in Organic Crystals(Oxford University Press, Oxford, 1982).
15. E. A. Silinsh, Organic Molecular Crystals: Interaction , Localization, and Transport Phenomena(American Institute of Physics, New York, 1994).
16. I. G. Hill, A. Kahn, G. Soos, and R. A. Pascal, Chem. Phys. Lett. 217 181(2000).
17. M. Knupfer, H. Peisert and T. Schwieger, Phys. Rev. B65, 033204(2002).
18. S. F. Alvarado, P. F. Siedler, D. G. Lidzey, and D. D. C. Bradley, Phys. Rev. Lett. 81 1082(1998).
19. S. Barth and H. Bassler, Phys. Rev. Lett. 79 4445(1997).
20. Gill W. D., J. Appl. Phys. 43 5033(1972).
21. Bagley B. G. Solid State Commun., 8 345(1970).
22. D. L. Morel, A. K. Ghosh, T. Feng, E. L. Stogryn, P. E. Purwin, R. F. Shaw, and C. Fishman, Appl. Phys. Lett. 32 495(1978).
23. R. O. Loutfy and J. H. Sharp, J. Chem. Phys. 71 1211(1979).
24. M. Tomida, S. Kusabayashi, and M. Yokoyama, Chem. Lett. 1984 1305(1984).
25. R. Kersting, U. Lemmer, M. Deussen, H. J. Bakker, R. F. Mahrt, H. Kurz, V. I. Arkhipov, H. Bassler, and E. O. Gobel, Phys. Rev. Lett. 73 1440(1994).
26. C. W. Tang, Appl. Phys. Lett. 48 183(1986).
27. M. J. Rice and Y. N. Gartstein, Phys. Rev. B53, 10 764(1996).
28. J. J. M. Halls, J. Cornil, D. A. dos Santos, R. Sibley, D. H. Wang, A. B. Holmes, J. L. Bredas, and R. H. Friend, Phys. Rev. B60, 5721(1999).
29. Peter Peumans, Aharon Yakimov, and Stephen R. Forrest, J. Appl. Phys. 93 3693(2003).
30. D. Gebeyehu, B. Maennig, J. Drechsel, K. Leo, and M. Pfeiffer, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 79 81(2003).
31. S. Uchida, J. Xue, B. P. Rand, and S. Forrest, Appl. Phys. Lett. 84 4218(2004).
32. S. Heutz, P. Sullivan, B. M. Sanderson, S. M. Schultes, and T. S. Jones, Sol. Energy. Sol. Cells 83 229(2004).
33. FanYang, Max Shtein, and Stephen R. Forrest, J. Appl. Phys. 98 14906(2005).
34. S. E. Shaheen, C. J. Brabec, N. S. Sariciftci, F. Padinger, T. Fromherz, and J. C. Hummelen, Appl. Phys. Lett. 78 841(2001).
35. S. R. Forrest, Chem. Rev. (Weinheim, Ger.)14 1603(2002).
36. A. J. Makinen, A. R. Melnyk, S. Schoemann, R. L. Headrick, and Y. Jao, Phys. Rev. B 60, 14683(1999).
37. C. J. Brabec, A. Cravion, D. Meissner, N. S. Sariciftci, M. T. Rispenz, L. Sanchez, J. C. Hummelen, T. Fromherz, Thin Solid Films, 403-404, 368-372(2002).
38. C. J. Brabec, A. Cravion, D. Meissner, N. S. Sariciftci, T. Fromherz, M. Minse, L. Sanchez, J. C. Hummelen, Advanced Functional Materials, 11(5), 374-380(2001).
39. R. D. Gould, J. Phys. D: Appl. Phys. 19 1785-1790(1986).
40. V. D. Mihailetchi et al., Adv. Funct. Mater. 13,43(2003).
41. L. A. A. Pettersson, L. S. Roman, and O. Inganas, J. Appl. Phys.,86 487(1999).