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研究生: 許雪娟
論文名稱: 耐龍6原料己內醯胺工廠廢水處理之菌種鑑定與研究
指導教授: 熊傑田
口試委員:
學位類別: 碩士
Master
系所名稱:
論文出版年: 2004
畢業學年度: 92
語文別: 中文
論文頁數: 60
中文關鍵詞: 己內醯胺工廠廢水處理
外文關鍵詞: Caprolactam
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  • 本研究為篩選可培養性己內醯胺分解菌並加以鑑定。首先從各種土壤採取樣本,初步篩選出能在僅以己內醯胺為唯一碳源環境下生長的菌種,再利用合成人工廢水以批式廢水處理系統加以馴養。當添加己內醯胺1000ppm時,經14天採樣檢測COD值降至114.65ppm,其移除率為95.5%,其廢水處理效果佳; 當添加己內醯胺2000ppm時,經14天採樣檢測COD值降至203ppm,其移除率為95.4%,其廢水處理效果佳。此外,本研究的廢水經馴養的菌生物處理後,沉降性佳(SVI=9%)。證實此合成人工廢水所馴養的菌種,確實能有效分解廢水中的己內醯胺,達到減少含己內醯胺廢水污染的目的。

    從人工合成廢水中馴養的菌種,經純化篩選出八株菌種,其編號分別為C6、C13、C15、C20、C22、C24、C26、C27。其中只有C20具有分解己內醯胺的能力,經鑑定為Curtobacterium屬;其餘七株雖無分解己內醯胺之能力,但有助於廢水的沉降性,其生長所需之碳源是C2O分解己內醯胺的代謝產物。其中的C15、C22、C27經鑑定為Bacillus sp.。其餘四株因無分解己內醯胺之能力,故並未加以鑑定。


    In this research, we pick out the bacteria, which can be cultivated and decompose the Caprolactam, and examine them. First, we select samples from soil and pick out the bacteria which can grow in an environment with Caprolactam. Then we cultivate the bacteria in the waste water, which is artificial synthesized, by waste water batch processing system. When adding 1000 ppm of Caprolactam, the value of COD has dropped to 114.65 ppm after 14 days of sampling and examination. The remove ratio is 95.5% and the waste water processing effect is quite good. On the other hand, when adding 2000 ppm of Caprolactam, the value of COD has dropped to 203 ppm after 14 days of sampling and examination. The remove ratio is 95.4% and the waste water processing effect is also quite good. Besides, the waste water process by the bacteria can achieve good subsidence (SVI=9%). With the above experimental results, we have shown that the bacteria can decompose Caprolactam in the waste water.
    After purifying and sifting, we can pick out 8 types of bacteria, which are cultivated in the artificial synthesized waste water and numbered as C6, C13, C15, C20, C22, C24, C26, and C27. Among the 8 types of bacteria, only C20, which is identified to belong to Curtobacterium genus, can decompose Caprolactam. Although the other 7 types of bacteria can not decompose Caprolactam, they help the subsidence of the waste water. The source of carbon, which nurtures these bacteria, is the metabolite of C20, after it decomposed Caprolactam. Among the 7 types of bacteria, C15, C222, and C27 are identified to be Bacillus sp., the other 4 types of bacteria can not decompose Caprolactam, and thus are not examined.

    表一: 己內醯胺對健康危害效應 ………………………………4 表二:基礎培養基………………………………………………13 表三:平皿和斜面培養基………………………………………13 表四:微生物來源………………………………………………14 表五:COD測試的試劑和器材 …………………………………16 表六:測量菌體濃度之試劑、器材……………………………17 表七:廢水沉降性的測試之試劑、器材………………………18 表八:細菌、酵母菌、黴菌的粗判法…………………………20 表九: 格蘭氏染色法……………………………………………21 表十: 孢子染色法………………………………………………21 表十一: 鞭毛染色法的染劑和反應……………………………22 表十二: 抗酸性染色法…………………………………………23 表十三: 分解醋酸、醣類、醇類和耐鹽性之實驗的培養基 .23 表十四: 明膠液化實驗培養基…………………………………24 表十五: 澱粉分解實驗培養基和碘液 ………………………25 表十六: 硝酸還原性實驗的培養基和A液、B液 ……………26 表十七: 產酸培養基……………………………………………27 表十八: 產氣培養基……………………………………………27 表十九: 產生Acetoin實驗之培養基 …………………………28 表二十: 檢測是否有產生Acetoin實驗試劑 …………………28 表二十一: 泥土採樣振盪培養…………………………………29 表二十二: 添加己內醯胺1000ppm廢水的COD、菌濃度 和移除率……………………………………………30 表二十三: 添加己內醯胺2000ppm廢水的COD、菌濃度 和移除率………………………………………………32 表二十四: 廢水各稀釋100倍和10倍平皿培養第五日各菌 之菌落數………………………………………………34 表二十五: 單一菌振盪培養分析其分解己內醯胺之能力 …34 表二十六: 廢水添加凝集助劑的沉降性 ……………………35 表二十七:編號C20菌之振盪培養液添加凝集助劑的沉降性 35 表二十八:分解菌的特性與生化反應結果……………………40 表二十九: 內孢子產生菌鑑別表(屬名鑑別用)……………42 表三十:革蘭氏陽性(無孢子)菌與C20號菌的比較鑑別表 45 表三十一: Differential characteristics of the species of genus Bacillu …………………………………52 表三十二: C15與B.firmus之比較 ……………………………53 表三十三: C22與 B.subtilis、B.pumilus、B.licheniformis、 B.cereus、B.anthracis、B.thuringiensis之比 較……………………………………………………53 表三十四: C27與B.megaterium之比較 ………………………54 圖 次 圖一:己內醯胺廢水生物處理法流程簡易圖 …………………9 圖二:實驗流程圖………………………………………………14 圖三:批式廢水處理系統………………………………………16 圖四:菌屬(種)鑑定實驗之流程……………………………20 圖五:澱粉分解實驗……………………………………………25 圖六:添加己內醯胺1000ppm廢水的COD、菌濃度和移除率 …31 圖七:添加己內醯胺2000ppm廢水的COD、菌濃度和移除率 …33 圖八:純化菌株斜面培養 ………………………………………36 圖九:C6 (格蘭氏陽性) ……………………………………37 圖十:C13 (格蘭氏陽性) ……………………………………37 圖十一:C15 (格蘭氏陽性) …………………………………37 圖十二:C20 (格蘭氏陽性) …………………………………37 圖十三:C22 (格蘭氏陽性) …………………………………37 圖十四:C24 (格蘭氏陽性) …………………………………37 圖十五:C26 (格蘭氏陽性) …………………………………38 圖十六:C27 (格蘭氏陽性) …………………………………38 圖十七:C13 (無抗酸性) ……………………………………38 圖十八:C15 (無抗酸性) ……………………………………38 圖十九:C24 (無抗酸性) ……………………………………38 圖二十:C15(孢子染色) ……………………………………39 圖二十一:C22(孢子染色) ……………………………………39 圖二十二:C27(孢子染色) ……………………………………39

    中文參考文獻
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