本篇論文以不同的亞胺及炔類為起始物，利用鎳金屬催化進行合環反應。反應中得到的異喹啉鹽類衍生物(isoquinoline derivatives)，可再進一步在溫和的反應條件以簡易的有機方法得到其氧化、還原及偶合產物。另一方面，以鎳金屬催化的系列反應中，我們可以觀察到，不僅單取代的炔類及具有長鏈烷基的炔類可進行反應，即使是反應性較差的乙炔氣體，在此系列反應中依舊可以作為起始物進行反應，故相較以往以鈀金屬催化的反應，在此應用性是較廣的。此外，觀察到當炔類有苯環取代基時，主要產物在進行合環後，苯環皆在靠近氮旁的三號位置，此部分亦可藉由反應機制解釋其良好的位置選擇性。
論文的最後一部份，嘗試藉由改變亞胺化合物氮上不同的取代基，利用苯環上甲氧基對位位置上的親核特性，進行多環合環的一步反應。而當炔類取代基具有酯基(ester)結構時，可得到比例約一比一的立體異構物。
實驗中亦發現，在某些例子中，反應亦可成功地在不影響產率及位置選擇的情況下進行一步反應，故能提升效率。

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