本論文的研究在探討取代基對樟腦磺醯胺與脯胺酸縮合之衍生物催化異丁醛與硝基苯乙烯進行不對稱Michael 加成反應之影響，若是將磺醯胺基上質子的酸性增強(如催化劑28i)，可以增加其反應性且不需加入添加劑，若是將磺醯胺基上官能基增大(如催化劑28f)，可以增加鏡像選擇性，但反應速率下降；以催化劑28c催化環己酮與硝基苯乙烯進行不對稱Michael加成反應，不須加入添加劑，反應12小時可獲得80%的產率，82%的鏡像超越值及94/6的非鏡像選擇性之結果。

1.(a) Stinson, S. C. Chem. Eng. News 1993, 71, 28. (b) Stinson, S. C. Chem. Eng. News 1994, 72, 38. (c) Stinson, S. C. Chem. Eng. News 1995, 73, 44. (d) Stinson, S. C. Chem. Eng. News 1997, 75, 38.
2.(a) Rodney, S.; Markin, C. A.; Luehr, S. M. S. Biochemistry 1981, 20, 7226. (b) Brynes, S.; Burckart, G. J.; Mokotoff, M. J. Med. Chem. 1978, 21, 45.
3.William C. N.; Lawrence J. M.; Vitaly, V. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1404.
4."Reagents, Catalysts and Building Blocks for Enantioselective Synthesis Resolving Agent" Merck's Chiralica.
5.Calne, D. B.; Sandlar, M. Nature 1970, 226, 21.
6.Helmchen, G.; Hoffmann, R. W.; Mulzer, J.; Schaumann, E.; Eds.; Houben-Weyl, Stereoselective Synthesis, 1995.
7.P. Perlmutter, Conjugate Addition Reactions in Organic Synthesis, Pergamon, Oxford, 1992.
8.(a) Krause, N.; Hoffmann-Roder, A. Synthesis 2001, 171. (b) Berner, O. M.; Tedeschi, L.; Enders, D. Eur. J. Org. Chem. 2002, 1877. (c) Sibi, M. P.; Manyem, S. Tetrahedron 2000, 56, 8033. (d) Christoffers, J.; Baro, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1688.
9.Nichols, P. J.; DeMattei, J. A.; Branett, B. R.; LeFur, N. A.; Chuang, T. H.; Piscopio, A. D.; Koch, K. Org. Lett. 2006, 8, 1495.
10.Hong, B.-C.; Nimje, R. Y.; Wu, M.-F.; Sadani, A. A. Eur. J. Org. Chem. 2008, 1449–1457
11.Zhang, H.; Chen, J.; Chen, J.; Xie, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1024
12.Barbas III, C. F.; Sakthivel, K.; Notz, W.; Bui, T. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 5260.
13.Barbas III, C. F.; Betancort, J. M.; Sakthivel, K.; Thayumanavan, R. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4441.
14.Barbas III, C.F.; Betancort, J. M.; Sakthivel, K.; Thayumanavan, R. Tanaka, F. Synthesis 2004, 9, 1509.
15.(a) Sevin, A.; Masure, D.; Giessner-Prettre, C.; Pfau, M. Helv. Chim. Acta. 1990, 73, 552- 573. (b) Lucero, M. J.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 826- 827 a) Blarer, S. J.; Seebach, D. Chem. Ber. 1983, 116, 3086 –3096; b) HRner, R.; Laube, T.; Seebach, D. Chimia 1984, 38, 255 – 257; c) Seebach, D.; Beck, A. K.; Golinski, J.; Hay, J. N.; Laube, T. Helv. Chim. Acta. 1985, 68, 162 – 172; d) Seebach, D.; Golinski, J. Helv. Chim. Acta 1981, 64, 1413 – 1423.
16.List, B.; Pojarliev, P.; Martin, H. J. Org. Lett. 2001, 3, 2423.
17.Enders, D.; Seki, A. Synlett 2002, 1, 26.
18.a) Wang, W.; Zu, L.; Wang, J.; Li, H. Org. Lett. 2006, 8, 3077. b) Wang, W.; Wang, J.; Li, H. Angew, Chem. Int. Ed. 2005, 44, 1369.
19.a) Chen, K.; Chang, C.; Li, S. H.; Reddy, R. J. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 1273. b) Chen, K.; Ting, Y. F.; Chang, C.; Reddy, R. J.; Magar, D. R. Chem. Eur. J. 2010, 16, 7030.
20.Chandrasekhar, S.; Kumar, T. P.; Haribabu, K.; Reddy, C. R.; Kumar, C. R. Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 697.
21.Peng, Y. G.; Chuan, Y. M.; Yin, L. Y.; Zhang, Y. M. Eur. J. Org. Chem. 2011, 578.
22.a)吳學亮博士論文，國立清華大學化學系，2004年；b)吳平宇博士論文，國立清華大學化學系，2008年。
23.曹郁涵碩士論文，國立清華大學化學系，2010年。
24.葉祐成碩士論文，國立清華大學化學系，2010年。
25.a) Chuman, H.: Yoshida, T.; Munei, Y.; Hitaoka, S. J. Chem. Inf. Model. 2010, 50, 850. b) Fahrni, C. J.; Henary, M. M.; Wu, Y.; Cody, J.; Sumalekshmy, S.; Li, J.; Mandal, S. J. Org. Chem. 2007, 72, 4784. c) Seydel, J. K.; Miller, G. H.; Doukas, P. H. J. Med. Chem. 1972, 15, 700.
26.http://www.chemaxon.com/marvin/sketch/index.jsp