本論文的研究主旨在於開發出新穎的主發光體材料，搭配水藍色磷光客發光體材料進行電致發光元件的製作。以三蝶烯(Triptycene)為材料的主架構，經由鈴木偶合反應在相鄰的位置上導入不同的官能團，進而形成鄰-三聯苯(ortho terphenyl)的結構，使得分子的架構更為剛性(rigid)，藉此發展出一系列具有高單重態與三重激發態能量，且熱穩定性佳的主發光體材料TP、TBP、TPA、TPSi與TPC。對這些材料作一系列的光物理及元件性質探討，包括吸收波長、放光波長以及製作元件的效能，實驗結果證明可以得到元件效率不錯的主發光體材料，其結構如下。

1. Pope, P.; Kallmann, H. P.; Magnante, P. J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
2. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
3. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.;
Mackay K. D.; Friend R.H.; Burn P. L.; Holmes A. B. Nature 1990, 347, 539.
4.(a) Holmes, R. J.; D'Andrade, B. W.; Forrest, S. R.; Ren, X.; Li, J.;
Thompson, M.E., Appl. Phys. Lett. 2003, 83, 3818.；(b) Xiaofan Ren,
Jian Li, Russell J. Holmes, Peter I. Djurovich, Stephen R. Forrest, and
Mark E. Thompson, Chem. Mater. 2004, 16, 4743-4747.
5. M. Klessinger, J. Michl, “Excited State and Photochemistry of Organic
Molecules”, VCH Publishers, New York (1995).
6. H. Kanai, S. Ichinosawa, Y. Sato, Synth. Met., 91, 195 (1997).
7. (a) S. Lamansky, P. Djurovich, D. Murphy, F. Abdel-Razzaq, H. E. Lee,
C. Adachi, P. E. Burrow, S. R. Forrest, M. E. Thompson, J. Am. Chem.
Soc., 123, 4304 (2001). (b) T. Tsutsui, M. J. Yang, M. Yahiro, K.
Nakamura, T. Watanabe, T. Tsuji, M. Fukuda, T. Wakimoto, S.
Miyaguchi, Jpn. J.Appl.Phys. Part 2, 38, L1502 (1999). (c) C. Adachi,
R. C. Kwong, S. R. Forrest, Org. Electron., 2, 37 (2001). (d) M. A.
Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature (London), 403, 750
(2000). (e) B. W. D’Andrade, M. A. Baldo, C. Adachi, J. Brooks, M. E.
Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 79, 1045 (2001). (f) T.
Watanabe, K. Nakamura, S. Kawami, Y. Fukuda, T. Tsuji, T.
Wakimoto, S. Miyaguchi, M.Yahiro, M. J. Yang, T. Tsutsui, Synth.
Met., 122, 203 (2001).
8. C. Adachi, R. C. Kwong, P. Djurovich, V. Aamovich, M. A. Baldo, M.
E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 2001, 79, 2082.
9. (a) V. Adamovich, J. Brooks, A. Tamayo, A. M. Alexander, P. I.
Djurovich, B. W. D’Andrade, C. Adachi, S. R. Forrest, M. E.
Thompson, New J. Chem., 2002, 26, 1171. (b) R. J. Holmes, S. R.
Forrest, Y. -J. Tung, R. C. Kwong, J. J. Brown, S. Garon, M. E.
Thompson, Appl. Phys. Lett., 2003, 82, 2422.
10. S. Tokito, T. Iijima, Y. Suzuki, H. Kita, T. Tsuzuki, F. Sato, Appl.
Phys. Lett., 2003, 83, 569.
11. Shi-Jay Yeh, Min-Fei, Wu Chin-Ti Chen, Yi-Hwa Song, Yun-Chi,
Meng-Huan Ho, Shih-Feng Hsu, Chin H. Chen, Adv.Mater. 2005, 17,
3, 285.
12. M. H. Tsai, H. W. Lin, H. C. Su, T. H. Ke, C. C. Wu, F. C. Fang, Y. L.
Liao, K. T. Wong, C. I. Wu, Adv.Mater, 2006, 18, 1216.
13. Bartlett P. D., Ryan M. J., Cohen S. G., J. Am. Chem. Soc. 1942, 64,
2649.
14. C. Zhang; C. F. Chen, J. Org. Chem., 2006, 71, 6626.
15. Quast, Helmut; Fuchsbauer, Hans Lothar, Chemische Berichte, 1986,
119(3), 1016.
16. Lin, J.-J.; Liao, W.-S.; Huang, H.-J. Wu, F.-I.; Cheng, C.-H. Adv.
Funct. Mater. (submitted)
17. Y. Shirota, K. Okumoto, H. Inada, Synth Met., 1997, 91, 209.
18. Baldo, M. A.; Lamannsky, S.; Burrows, P. E.; Thompson, M.
E.;Forrest, S. R. Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4.
19. W. S. Huang, J. T. Lin, C. H. Chien, Y. T. Tao, S. S. Sun, Y. S. Wen,
Chem. Mater., 2004, 16, 2480.