簡易檢索 / 詳目顯示

研究生: 張博荀
論文名稱: (I)有機/無機混成非線性光學材料之結構鑑定及其電光特性研究(II)高倍頻轉換效率之非線性光學聚氨酯研究
指導教授: 薛敬和
口試委員:
學位類別: 博士
Doctor
系所名稱: 工學院 - 化學工程學系
Department of Chemical Engineering
論文出版年: 2009
畢業學年度: 97
語文別: 中文
論文頁數: 161
中文關鍵詞: 非線性光學材料二維發色團溶/凝膠法固態矽譜分子設計聚氨酯隔離基團旋轉體積
外文關鍵詞: Nonlinear optic material, two-kimensional chromophore, sol-gel method, 29Si-NMR, molecular design, polyurethane, isolation group, rotational volume
相關次數: 點閱:2下載:0
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報
  • 有機非線性光學(nonlinear optic, NLO)材料已經獲得相當程度重視,尤其在光電通訊技術方面。而在設計此類材料過程中所面臨到最大問題是:設計一具有強大分子過極化率之發色團,並將其結合到堅硬之母體(matrix)內,使其能在高溫環境下維持高倍頻轉換效率。本論文藉由合成二維發色團及一系列新穎DCM-typed發色團,探討發色團分子結構對非線性光學性質之影響,其中包含非線性光學材料之兩大主題:(1)倍頻轉換效率及(2)熱穩定性。
    有機/無機混成非線性光學材料之結構鑑定及其電光特性研究
    本研究合成兩種不同維度含矽氧烷鏈段之發色團,以溶/凝膠法方式製備有機/無機混成非線性光學材料。其中,含矽氧烷鏈段之二維發色團Cz2PhSO2OH-TES是以咔唑為主體,其所需旋轉體積較另一個含矽氧烷鏈段之ㄧ維發色團DR19-TES大。二階諧波訊號(d33)證實:混成材料有ㄧ最適化受熱歷程,可展現最佳極化效率。本研究二維混成材料之最佳極化條件為150 ℃預熟化3小時,210 ℃極化60分鐘,此時所得d33值為10.7 pm/V。固態矽譜顯示主要影響混成材料極化效率與穩定性因素是含矽氧烷鏈段發色團之交聯程度而非TMOS之交聯程度。而且二維溶/凝膠系統展現比一維系統更好之動態與時間穩定性,是因為Cz2PhSO2OH-TES在進行溶/凝膠反應後,需要較大旋轉體積才能在混成材料母體中自由移動。
    高倍頻轉換效率之非線性光學聚氨酯研究
    本研究合成ㄧ系列新穎非線性光學聚氨酯材料。其中,具有非線性光學活性之發色團在結構上擁有不同維度或不同尺寸隔離基團之差異。這些發色團都是以4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p- (dimethylamino)styryl)-4H-pyran (DCM-typed dye)為主體。非線性光學聚氨酯含一維發色團結構在鍵結隔離基團後能有效改善材料之熱穩定性,但極化效率卻未隨隔離基團尺寸之增大而ㄧ直提升。過於巨大之隔離基團會限制發色團在高分子母體中移動能力,而展現較差之非線性光學係數。本研究最佳倍頻轉換係數為一維發色團鍵結苯基當隔離基團,此時d33值為68.7 pm/V。聚氨酯含二維發色團結構則顯示絕佳熱穩定性,由於二維發色團需要較大旋轉體積才能在高分子母體中移動。但是,二維系統也表現最差之非線性光學係數,原因是過於堅硬之主鏈結構與扭曲之電荷轉移平面所致。


    目錄 中文摘要…………………………………………………………………I 英文摘要…………………………………………………...…………..III 謝誌……………………………………………………………………...V 目錄……………………………………………………………….…….VI 圖目錄………………………………………………………………... ..IX 表目錄………………………………………………………………...XIV ㄧ、非線性光學簡介……………………………………………………1 1-1 前言………………………………………………………………..1 1-2 非線性光學理論…………………………………………………..2 1-3 非線性光學材料…………………………………………………..8 1-3-1 無機材料………………………………………………….8 1-3-2 有機材料………………………………………………….8 1-4 非線性光學材料應用……………………………………………12 二、文獻回顧…………………………………………………………..15 2-1 發色團分子設計………………………………………………...15 2-2 非線性光學高分子……………………………………………...22 三、高熱穩定性之二維混成非線性光學材料研究…………………..33 3-1 研究背景………………………………………………………33 3-2 研究動機………………………………………………………42 3-3 實驗部份………………………………………………………44 3-3-1實驗藥品………………………………………………..44 3-3-2有機/無機混成材料之製備…………………………….46 3-3-3結構鑑定與分析………………………………………..55 3-4 有機/無機混成材料之結果討論………………………………59 3-4-1 含矽氧烷鏈段溶/凝膠前驅物之合成與結構鑑定.........59 3-4-2 有機/無機混成非線性光學材料之熱性質分析.............66 3-4-3 有機/無機混成非線性光學材料之型態學分析……… 68 3-4-4 有機/無機混成非線性光學材料之水解過程………… 69 3-4-5 有機/無機混成材料之非線性光學特性……………… 72 3-4-6 有機/無機混成非線性光學材料之結構分析………… 78 3-4-7 有機/無機混成非線性光學材料之穩定性分析……… 84 3-5 有機/無機混成材料之結論……………………………………86 四、高倍頻轉換效率之非線性光學聚氨酯研究…………………… 88 4-1 研究背景……………………………………………………… 88 4-2 研究動機……………………………………………………… 98 4-3 實驗部份………………………………………………………100 4-3-1實驗藥品……………………………………………… 100 4-3-2非線性光學聚氨酯之合成…………………………… 102 4-3-3結構鑑定與分析…………………………………….… 117 4-4 非線性光學聚氨酯之結果討論………………………………119 4-4-1非線性光學聚氨酯之合成與結構鑑定……………… 119 4-4-2非線性光學聚氨酯之基本性質……………………… 129 4-4-3非線性光學聚氨酯之非線性光學性質……………… 137 4-4-4非線性光學聚氨酯之穩定性分析…………………… 148 4-5 非線性光學聚氨酯之結論………………………………………150 五、總結………………………………………………………………152 參考文獻………………………………………………………………155

    1. P. A. Franken, A. E. Hill, C. W. Peters, G. Weinreich, Phys. Rev. Lett. 1961, 7, 118
    2. P. N. Prasad, D. J. Williams, “Introduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers” , Willey, New York, U.S.A. 1991
    3. O. Ostroverkhova, W. E. Moerner, Chem. Rev. 2004, 104, 3267
    4. T. Suhara, H. Nishihara, IEEE J. Quant. Elect. 1990, 26, 1265
    5. J. L. Oudar, D. S. Chemla, J. Chem. Phys. 1977, 66, 2664
    6. I. D. L. Albert, T. J. Marks, and M. A. Ratner, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6575
    7. D. R. Kanis, T. J. Marks and M. A. Ratner, Mol. Cryst. Liq. Cryst.Sci. Technol.-Sec. B: Nonlinear Opt
    8. K. Y. Wong, Alex K-Y. Jen, and V. Pushkara Rao, Phys. Rev. A 1994, 49, 3077
    9. V. Pushkara Rao, Alex K.-Y. Jen, J. Chandrasekhar, I. N. N. Namboothiri, and A. Rathna, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 12443
    10. D. R. Kanis, M. A. Ratner, and T. J. Marks, Chem. Rev. 1994, 94, 195
    11. A. Dulcic, C. Flytzanis, and C. L. Tang, J. Chem. Phys. 1981, 74, 1559
    12. G. Berkovic, Y. R. Shen, and M. Schadt, Mol. Cryst. Liq. Cryst. B 1987, 150, 607
    13. J. Zyss, J. L. Oudar, Phys. Rev. A 1982, 2016
    14. M. J. S. Dewar, E. G. Zeobisch, E. F. Healy, and J. P. Stewart, J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 3902
    15. H. Yamamoto, S. Katogi, T. Watanabe, H. Sato, S. Miyata, and T. Hosomi, Appl. Phys. Lett. 1992, 60, 8, 935
    16. L. Y. Liu, D. Ramkrishna, and H. S. Lackritz, Macromolecules 1994, 27, 5987
    17. G. Meredith, J. VanDusen, D. Williams, Macromolecules 1982, 15, 1385
    18. G. T. Boyd, C. V. Francis, J. E. Trend, D. A. Ender, J. Opt. Soc. Am. B 1991, 8, 4, 887
    19. L. Hayden, G. Sauter, F. Ore, P. Pasillas, J. Hoover, G. Lindasy, J. Henry, J. Appl. Phys. 1990, 68, 456
    20. H. L. Hampsch, J. Yang, G. K. Wong, and J. M. Torkelson, Macromolecules 1990, 23, 3648
    21. G. A. Lindsay, R. A. Henry, J. M. Hoover, A. Kneosen, and M. A. Motazavi, Macromolecules 1992, 25, 4888
    22. J. S. Royal, and J. M. Torkelson, Macromolecules 1993, 26, 5331
    23. M. Stahlin, D. Burland, M. Ebert, R. Miller, B. Smith, R. Twieg, W. Volksen, C. Walsh, Appl. Phys. Lett. 1992, 61, 1626
    24. M. Stahelin, C. Walsh, D. Burland, R. Miller, R. Twieg, W. Volksen, J. Appl. Phys. 1993, 73, 8471
    25. C. Walsh, D. Burland, V. Lee, R. Miller, B. Smith, R. Twieg, W. Volksen, Macromolecules 1993, 26, 3720.
    26. J. W. Wu, J. F. Valley, S. Ermer,; E. S. Binkley, J. T. Kenny, G. F. Lipscomb, and R. Lytel, Appl. Phys. Lett. 1991, 58, 3, 225
    27. S. Ermer, J. Valley, R. Lytel, G. Lipscomb, T. Van Eck, D. Girton, Appl. Phys. Lett. 1992, 61, 2272
    28. T. Watanabe, M. Kagami, H. Miyamoto, A. Kidoguchi, S. Miyata, Nonlinear Optics. Fundamentals, Materials and Devices. Proceedings of the Fifth Toyota Conference on Nonlinear Optical Materials, North Holland Amsterdam, Netherlands 1992, 201
    29. W. J. Kuo, G. H. Hsiue, R. J. Jeng, Macromolecules 2001, 34, 2373
    30. K. D. Singer, M. G. Kuzyk, W. R. Holland, J. E. Sohn, S. J. Lalama, R. B. Comizzoli, H. E. Katz, M. L. Schilling, Appl. Phys. Lett. 1988, 53, 1800
    31. Z. Peng, L. Yu, Macromolecules 1994, 27, 2638
    32. W. Leng, Y. Zhou, Q. Xu, J. Liu, Macromolecules 2001, 34, 4774
    33. H. E. Katz, M. L. Schilling, T. Fang, W. R. Holland, L. King, H. Gordon, Macromolecules 1991, 24, 1201
    34. I. Teraoka, D. Jungbauer, B. Reck, D. Yoon, R. Twieg, C. Willson, J. Appl. Phys. 1991, 69, 2568.
    35. D. Jungbauer, I. Teraoka, D. Yoon, B. Reck, J. Swalen, R. Twieg, C. Willson, J. Appl. Phys. 1991, 69, 8011
    36. H. Y. Woo, H-K. Shima, K-S Lee, Synthetic Metals 1999, 101, 136
    37. X. T. Tao, T. Watanabe, S. Shimoda, D. C. Zou, H. Sato, and S. Miyata, Chem. Mater. 1994, 6, 1961
    38. W. J. Kuo, G. H. Hsiue, and R. J. Jeng, Macromol. Rapid Commun. 2001, 22, 601
    39. H. C. Tsai, W. J. Kuo, G. H. Hsiue, Macromol. Rapid Commun. 2005, 26, 986
    40. D. Levy, L. Esquivias, Adv. Mater. 1995, 7, 120
    41. A. J. Ikushima, T. Fujiwara, K. Saito, Jpn. J. Appl. Phys. 2000, 88, 1201
    42. C. J. Brinker, G. W. Scherer, Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing; Academic Press: San Diego, 1990
    43. D. A. Loy, B. M. Baugher, C. R. Baugher, D. A. Schneider, K. Rahimian, Chem. Mater. 2000, 12, 3624
    44. B. Lebeau, C. Sanchez, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 1999, 4, 11
    45. L. Xu, Z. Hou, L. Liu, Z. Xu, W. Wang, F. Li, M. Ye, Opt. Lett. 1999, 24, 1364
    46. J. Wen, G. L. Wilkes, Chem. Mater. 1996, 8, 1667
    47. F. Chaumel, H. Jiang, A. Kakkar, Chem. Mater. 2001, 13, 3389
    48. L. C. Klein, Sol-Gel Optics, Processing and Applications; Kluwer Academic Press: Boston 1994.
    49. D. Riehl, F. Chaput, Y. Levy, J.-P. Boilot, F. Kajzar, P.-A. Chollet, Chem. Phys. Lett. 1995, 245, 36
    50. D. H. Choi, J. H. Park, T. H. Rhee, N. Kim, S.-D. Lee, Chem. Mater. 1998, 10, 705.
    51. B. Lebeau, S. Brasselet, J. Zyss, C. Sanchez, Chem. Mater. 1997, 9, 1012
    52. H. K. Kim, S.-J. Kang, S.-K. Choi, Y.-H. Min, C.-S. Yoon, Chem. Mater. 1999, 11, 779
    53. P.-H. Sung, T.-F. Hsu, Y.-H. Ding, A. Y. Wu, Chem. Mater. 1998, 10, 1642
    54. J. Jerphagnon, S. K. Kurtz, Phys. Rev. B 1970, 1, 1739
    55. S. K. Kurtz, J. Jerphagnon, M. M. Choy, Landolt-Bornstein.,Eds. Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technology; Springer: New York 1979, 11, 671
    56. H. S. Wu, J. H. Jou, Y. C. Li and J. Y. Huang, Macromolecules 1997, 30, 4410
    57. H. Y. Woo, H. K. Shim, K. S. Lee, M. Y. Jeong and T. K. Lim, Chem. Mat. 1999, 11, 218
    58. P. H. Sung, T. F. Hsu, Y. H. Ding and A. Y. Wu, Chem. Mat. 1998, 10, 1642
    59. D. H. Choi, J. H. Park, T. H. Rhee, N. Kim and S. D. Lee, Chem. Mat. 1998, 10, 705
    60. L. Chen, G. Qian, X. Jin, Y. Cui, J. Gao, Z. Wang, M. Wang, J. Phys. Chem. B 2007, 111, 3115
    61. J. Kim, J. L. Plawsky, E. V. Wagenen, G. M. Korenowski, Chem. Mater. 1993, 5, 1118
    62. N. Tsutsumi, M. Morishima, W. Sakai, Macromolecules 1998, 31, 7764
    63. C. Mutter, T. N. M. Bernards, M. P. J. Peeters, J. H. Lammers, M. R. BoÈhmer, Thin Solid Films 1999, 351, 95
    64. Z. Liang, Larry R. Dalton, Chem. Mat. 1995, 7, 941
    65. H. Ma, B. Chen, T. Sassa, L. R. Dalton, Alex K. Y. Jen, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 986
    66. H. Ma, S. Liu, J. Luo, S. Suresh, L. Liu, S. H. Kang, M. Haller, T. Sassa, L. R. Dalton, Alex K. Y. Jen, Adv. Funct. Mater. 2002, 12, 565
    67. J. Luo, S. Liu, M. Haller, L. Liu, H. Ma, Alex K. Y. Jen, Adv. Mater. 2002, 14, 1763
    68. L. Shu, A. D. Schlu¨ter, C. Ecker, N. Severin, J. P. Rabe, Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 4666
    69. V. Percec, C. H. Ahn, W. D. Cho, A. M. Jamieson, J. Kim, T. Leman, M. Schmidt, M. Gerle, M. Moeller, S. A. Prokhorova, S. S. Sheiko, S. Z. D. Cheng, G. D. Ungar, D. J. P. Yeardley, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8619
    70. J. Luo, M. Haller, H. Ma, S. Liu, T. D. Kim, Y. Tian, B. Chen, S. H. Jang, L. R. Dalton, Alex K. Y. Jen, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 8523
    71. J. Luo, M. Haller, H. Li, H. Z. Tang, Alex K. Y. Jen, K. Jakka, C. H. Chou, C. F. Shu, Macromolecules 2004, 37, 248
    72. Z. Li, Q. Zeng, Z. Li, S. Dong, Z. Zhu, Q. Li, C. Ye, C. Di, Y. Liu, J. Qin, Macromolecules 2006, 39, 8544
    73. Z. Li, Z. Li, C. Di, Z. Zhu, Q. Li, Q. Zeng, K. Zhang, Y. Liu, C. Ye, J. Qin, Macromolecules 2006, 39, 6951
    74. L. T. Cheng, W. Tam, S. H. Stevenson, G. R. Meredith, J. Phys. Chem. 1991, 95, 10631
    75. C. R. Moylan, S. Ermer, S. M. Lovejoy, I. H. McComb, D. S. Leung, R. Wortmann, P. Krdmer, R. J. Twieg, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 12950
    76. Y. S. Yao, J. Xiao, X. S. Wang, Z. B. Deng, B. W. Zhang, Adv. Funct. Mater. 2006, 16, 709
    77. L. R. Dalton, C. Xu, A. W. Harper, R. Ghosn, B. Wu, Z. Liang, R. Montgomery, Alex K. Y. Jen, Nonlinear opt. 1995, 10, 383
    78. H. Ma, B. Chen, T. Sassa, L. R. Dalton, Alex K. Y. Jen, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 986

    無法下載圖示 全文公開日期 本全文未授權公開 (校內網路)
    全文公開日期 本全文未授權公開 (校外網路)

    QR CODE