簡易檢索 / 詳目顯示

回結果列表
研究生： 陳柏伸
論文名稱： 二價鋨金屬錯合物的合成及其光物理的研究
指導教授： 季昀
口試委員:
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 理學院 - 化學系
Department of Chemistry
論文出版年： 2004
畢業學年度： 93
語文別： 中文
論文頁數： 75
中文關鍵詞： 二價鋨金屬錯合物 、喹呤基
相關次數： 點閱：2  下載：0 
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報

    • 8-hydroxyquinoline (又名8-quinolinol，簡稱8-HQ) 及Alq3在OLED上的應用與研究已經相當的多，因此對其光物理、化合物本身的了解已經相當的透徹。8-HQ與其他金屬相接的錯合物也有相當多的文獻報導過，唯獨缺少與鋨相接的金屬錯合物。本篇就此探討這系列所有化合物的合成以及光物理的性質。
    以往有關OLED的文獻無外乎是作出紅，綠，藍三原色的化合物。主要要求都是在色飽和度上，外部量子效率，以及分子本身的熱穩定性，Tg點，還有壽命。除了少數的化合物，例如：Zn(bop)2、Zn(btp)2可以自身發白光之外，其他的OLED元件都需靠兩者以上的化合物來達到發白光的目的。在本篇論文中，我們的研究會發現：利用降低系統間穿越的速率以及鋨金屬本身的重原子效應，可以讓分子本身達到發白光的目的。本文中將會在此作相關的光物理上的探討。另外，我們也利用bopH、btpH這兩個化合物當配位基，合成了二價鋨的金屬錯合物，並作光物理上的探討，與8-quinolinolate系列的鋨金屬錯合物來作個比較。

    〈章節目錄〉 第一章、序論 6 第一節、簡介 6 第二節、螢光及磷光理論, 10 螢光和磷光形成的原因 10 影響螢光和磷光的因素 15 第三節、過渡金屬的特性 17 第四節、本文目的 19 第二章、實驗部分 20 第一節、一般敘述 20 一、試藥 20 二、分析工具 20 第二節、鋨金屬錯合物的合成 24 1、錯合物 [Os(CO)3Q(tfa)] 的合成 【1a】： 24 2、錯合物 [Os(CO)3(5fQ)(tfa)] 的合成 【1b】： 26 3、錯合物 [Os(CO)3(2mQ)(tfa)] 的合成 【1c】： 28 4、錯合物 [Os(CO)3QCl] 的合成 【2】： 29 5、錯合物 [Os(CO)3QI] 的合成 【3】： 30 6、錯合物 [Os(CO)3(bop)(tfa)] 的合成 【4a】： 31 7、錯合物 [Os(CO)3(btp)(tfa)] 的合成 【4b】： 32 8、錯合物 [Os(CO)2(bop)2] 的合成 【5】： 33 第三章、結果與討論 35 第一節、錯合物的結構解析 35 一、鋨錯合物 [Os(CO)3(5fQ)(tfa)] 的結構分析 (1b) 35 二、鋨錯合物 [Os(CO)3(2mQ)(tfa)] 的結構分析 (1c) 40 第二節、IR光譜 45 8-quinolinolate上的取代基對鋨錯合物的影響 45 接在金屬上的配位基對鋨錯合物的影響 46 bop/btp配位基對鋨金屬的影響 47 第三節、吸收光譜 49 8-quinolinolate上的取代基對鋨錯合物的影響 49 接在金屬上的配位基對鋨錯合物的影響 49 bop/btp配位基對鋨金屬的影響 49 第四節、放光光譜 49 8-quinolinolate上的取代基對鋨錯合物的影響 49 接在金屬上的配位基對鋨錯合物的影響 49 bop/btp配位基對鋨金屬的影響 49 第五節、量子產率 49 第六節、半生期 49 第四章、結論 49 附錄、光譜的測量方法 49 參考資料 49 〈圖目錄〉 圖1、Alq3的元件裝置及其分子結構 6 圖2、有機電激發光元件的能階圖 8 圖3、有機分子的放光效率 9 圖4、光激發光系統的部分能階圖 11 圖5、ORTEP diagram of complex 1b with thermal ellipsolids shown at 30% probability. 36 圖6、ORTEP diagram of complex 1c with thermal ellipsolids shown at 30% probability. 41 圖7、1a, 1b, 1c在CH2Cl2溶液下所測之IR光譜 45 圖8、1a, 2, 3在CH2Cl2溶液下所測之IR光譜 46 圖9、4a, 4b, 5在CH2Cl2溶液下所測之IR光譜 47 圖10、1a, 1b, 1c在甲苯溶液下所測之吸收光譜 49 圖11、Alq3取代基的位置編號與電子躍遷的方向 49 圖12、1-methyl-8-hydroxyquionline的結構 49 圖13、1a, 2, 3在甲苯溶液下所測之吸收光譜 49 圖14、1a, 2, 3在甲苯溶液下所測之吸收光譜 49 圖15、1a溶在甲苯下的放光光譜 49 圖16、1a, 1b, 1c在甲苯溶液室溫下除氧後所測之放光光譜 49 圖17、1b在甲苯室溫下的放光光譜 49 圖18、1a, 2, 3在甲苯溶液室溫下除氧後所測之放光光譜 49 圖19、4a, 4b, 5在甲苯溶液室溫下除氧後所測之放光光譜 49 圖20、5在甲苯溶液室溫下的吸收光譜 49 圖21、5在甲苯溶液室溫下的放光光譜，激發波長分別在310，350，408 nm 49 圖22、將圖21之光譜歸一化後所得之放光光譜 49 圖23、5在甲苯溶液室溫下的激發光譜，激發波長分別在480，600 nm 49 圖24、將圖23歸一化之後所得之激發光譜 49 〈表目錄〉 表1、Crystal data and structure refinement for 1b 37 表2、Bond lengths [Å] and angles [°] for 1b 38 表3、Crystal data and structure refinement for 1c 42 表4、Bond lengths [Å] and angles [°] for 1c 43 表5、Alq3不同位置不同取代基對吸收光譜的影響 49 表6、二價鋨金屬錯合物的最大吸收位置及其莫耳吸光係數 49 表7、二價鋨錯合物在甲苯溶液室溫下除氧後的放光位置 49 表8、二價鋨錯合物在甲苯溶液室溫下除氧後的量子產率 49 表9、二價鋨錯合物在甲苯溶液室溫下的半生期 49

    1. O. Popovych, L. B. Rogers, Spectrochim. Acta 1959, 15, 584.

    2. R. E. Ballrnd, J. W. Edwards, J.Chem. Soc. 1964, 4868.

    3. M. Goldman, E. L. Wehry, Anal. Chem. 1970, 42, 1178.

    4. C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.

    5. C. Adachi, M. A. Baldo, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 2000, 77, 904.

    6. 林敬二; 林宗義, 儀器分析第四版, 1994, 上冊, 174.

    7. 顧鴻壽, 光電有機電機發光顯示器技術及應用.

    8. R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R.N. Marks, C. Taliani, D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Bredas, M. Logdlund, W. R. Salaneck, Nature 1999, 397, 121.

    9. M. T. Bernius, M. Inbasekaran, J. O’Brien, W. Wu, Adv. Mater. 2000, 12, 1737.

    10. K. Allen, Solid State Technol. 2001, August, 42.

    11. （a）M. M. Collinson, S. A. Martin, Chem. Commun. 1999, 899 – 900, 899.（b）W. Y. Ng, X. Gong, W. K. Chan, Chem. Mater. 1999, 11, 1165.（c）F. G.. Gao, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7426.（d）H. Rudmann, S. Shimada, M. F. Rubner, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4918.

    12. (a) A. Juris, V. Balzani, F. Barigelletti, S. ampagna, P. elser, A. Von Zelewsky, Coord. Chem. Rev. 1988, 84, 85. (b) V. alzani, A. Juris, Coord. Chem. Rev. 2001, 211, 97. (c) S. Serroni, S. Campagna, F. Puntoriero, C. Di Pietro, N. D. McClenaghan, F. Loiseau, Chem. Soc. Rev. 2001, 30, 367.

    13. (a) A. Beeby, S. Bettington, I. D. W. Samuel, Z. Wang, J. Mater. Chem. 2003, 13, 80. (b) M. G. Colombo, H. U. Guedel, Inorg. Chem. 1993, 32, 3081. (c) W. Lu, B.-X. Mi, M. C. W. Chan, Z. Hui, N. Zhu, S.-T. Lee, C.-M. Che, Chem. Commun. 2002, 206. (d) D. Song, Q. Wu, A. Hook, I. Kozin, S. Wang, Organometallics 2001, 20, 4683.

    14. F. Chen, Y. Yang, M. E. Thompson, J. Kido, Appl. Phys. Lett. 2002, 80 , 2308.

    15. R. C. Kwong, S. Sibley, T. Dubovoy, M. Baldo, S. R. Forrest, M. E.
    Thompson, Chem. Mater. 1999, 11, 3709.

    16. S. E. Chang, G. He, F. C. Chen, T. F. Guo, Y. Yang, Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 2088.

    17. H. Rudmann, S. Shimada, M. F. Rubner, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4918.

    18. X. Z. Jiang, A. K.-Y. Jen, B. Carlson, L. R. Dalton, Appl. Phys. Lett.
    2002, 80, 713.

    19. S. Bernhard, X. Gao, G. G. Malliaras, H. D. Abruna, Adv. Mater. 2002, 14, 433.

    20. B. Carlson, G. D. Phelan, W. Kaminsky, L. Dalton, X. Jiang, S. Liu, A. K.-Y. Jen. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14162.

    21. (a) M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4. (b) Y. Wang, N. Herron, V. V.
    Grushin, D. LeCloux, V. Petrov, Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 449. (c) C. Adachi, R. C. Kwong, P. Djurovich, V. Adamovich, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest,. Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 2082. (d) X.
    Jiang, A. K.-Y. Jen, B. Carlson, L. R. Dalton, Appl. Phys. Lett. 2002, 80, 713.

    22. D. C. Bhatnagar, L. S. Forster, Spectrochim. Acta 1965, 21, 1803.

    23. R. Ballardini, G. Varani, M.T. Indelli, F. Scandola, Inorg. Chem. 1986, 25, 3858.

    24. D. Donges, J. K. Nagle, H. Yersin, Inorg. Chem. 1997, 36, 3040.

    25. H. Kunkely, A. Vogler, Inorg. Chem. Commu. 1998, 1, 398.

    26. R. Czerwieniec, A. Kapturkiewicz, R. Anulewicz-Ostrowska, J. Nowacki, J. Chem. Soc., Dalton. Trans. 2001, 2756.

    27. A. Curioni, M. Boero, W. Andreoni, Chem. Phys. Lett. 1998, 294, 263.

    28. Walter, L. Joseph, Freiser, Henry, Anal. Chem. 1952, 24, 984.

    29. Z. Holzbecher, Chemicke Listy pro Vedu a Prumysl 1954, 48, 1156.

    30. Z. Holzbecher, Chemicke Listy pro Vedu a Prumysl 1958, 52, 425.

    31. S. O. Obare, C. J. Murphy, New J. Chem. 2001, 25, 1600.

    32. R. Czerwieniec, A. Kapturkiewicz, R. Anulewicz-Ostrowska, J. Nowacki, J. Chem. Soc., Dalton. Trans. 2002, 3434.

    33. C. H. Chen, J. Shi, Coord. Chem. Rev. 1998, 171, 161.

    34. S. A. Van Slyke, P. S. Bryan, F.V. Lovecchio, US Patent 5,150,006 (1990).

    35. C. Bartocci, S. Sostero, O. Traverso, A. Cox, T. J. Kemp, W. J. Reed, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1 1980, 76, 797.

    36. M. Goldman, E. L. Wehry, Anal. Chem. 1970, 42, 1178.

    無法下載圖示 全文公開日期 本全文未授權公開 (校內網路)
    全文公開日期 本全文未授權公開 (校外網路)

    QR CODE