我們利用商業化霍氏轉換拉曼光譜儀及自行架設高解析拉曼光譜系統，配合紅外光譜以及理論計算結果，研究環銥金屬錯合物[Ir(ppy)2bpy]PF6之基態振動光譜，並進行指認工作。藉由具相同結構之[Ru(bpy)32+]與Ir(ppy)3錯合物與我們研究物質[Ir(ppy)2bpy]PF6之間對稱性關聯，來幫助我們指認低頻(＜400 cm-1)部分，[Ir(ppy)2bpy+]分子的振動模式(1700 cm-1以下)包括了138個配位基ppy與bpy的振動模式以及15個金屬-配位基的振動模式：141、155、165 cm-1為金屬和配位基之間的彎曲(bending)振動，193、244、258、270、311、324 cm-1為Ir-C,N之間的伸張(stretching)振動，以及包含六個在低頻處無法從光譜指認之金屬和配位基的彎曲振動等。我們也研究[Ir(ppy)2bpy]PF6之表面增強拉曼光譜(SERS)，以奈米銀作為活性基質，並探討了其增強機制，為來自Franck-Condon(A-term)效應的貢獻。錯合物[Ir(ppy)2bpy]PF6具有雙放光特性，放光峰分別在約500 nm和580 nm，我們測得短波長放光之生命期約1.5 μs，長波長放光之生命期約300~500 ns，並研究其放光能階之生命期對於溶劑極性之關係，以及低溫放光光譜兩放光峰的相對位移程度，由測得生命期及低溫位移情形，們指派放光峰500 nm為主要來自配位基ppy之3π-π*的貢獻，指派放光峰580 nm為主要來自3MLCT(bpy)的貢獻。我們亦發現3π-π*能階在質子型溶劑(protic solvent)中，較高激發態分子能量衰減途徑至3π-π*能階的比例上升，使得放光強度增強，並且在質子環境下，其3π-π*能階之生命期會較非質子環境來得長。

1. P. D. Fleischauer; A. W.Adamson; G. Sartori Progr.
Inorg. Chem. 1972, 17, 1.
2. M. K. DeArmond; J. E. Hillis J. Chem. Phys. 1968, 49,
466.
3. F. E. Lytle; D. M. Hercules J. Am. Chem. Soc. 1969, 91,
253.
4. J. N. Demas; G. A. Crosby J. Mol. Spectro. 1968, 26, 72.
5. F. H. Brastall J. Am. Chem. Soc. 1936, 173.
6. O. Poizat; C. Sourisseau J. Phys. Chem. 1984, 88(14),
3007-3014.
7. K. A. King; R. J. Watts J. Am. Chem. Soc. 1987, 109,
1589-1590.
8. Y. Ohsawa; S. Sprouse; K. A. King; M. K. DeArmond; K. W.
Hanck; R. J. Watts J. Phys. Chem. 1987, 91, 1047-1054.
9. Mirco G. Colombo; Andreas Hauser; Hans U. Gudel Inorg.
Chem. 1993, 32, 3088-3092.
10. Mirco G.Colombo; Hans U. Gudel Inorg. Chem. 1993, 32,
3081-3087.
11. P. Jeffrey. Hay J. Phys. Chem. A. 2002, 106, 1634-1641.
12. Michael S. Lowry; Stefan.Bernhard Chem. Eur. J. 2006, 12, 7970 – 7977.
13. Z. C. Feng; A. A. Allerman; P. A. Barnes; S. Perkowitz
Appl. Phys. Lett. 1992, 60, 1848.
14. J. P. Estrera; P. D. Stevens; R. Glosser; W. M. Duncan;
Y. C. Kao; Y. H. Liu; E. A. Beam Appl. Phys. Lett.
1992, 61, 1927.
15. G. Lucovsky; M. H. Brodsky; M. F. Chen; R. J. Chicotka;
A. T. Ward Phys. Rev. 1971, B4, 1945.
16. Yano Koji; Katoda Takashi J. Appl. Phys. 1991, 70,7036.
17. D. P. Bour; J. R. Shealy; A. Ksendzov; Fred. Pollak J.
Appl. Phys. 1988, 64, 6456.
18. Juan Francisco Arenas, Isabel Lo'pez Toc o'n, Juan
Carlos Otero, and Juan Ignacio Marcos. J. Phys. Chem.
1996, 100, 9254-9261.
19. Juan F. Arenas, David J. Ferna´ndez, Juan Soto, Isabel
Lo´pez-Toco´n, and Juan C. Otero. J. Phys. Chem. B
2003, 107, 13143-13149.
20. Gianni Cardini, Maurizio Muniz-Miranda, and Vincenzo
Schettino. J. Phys. Chem. B 2004, 108, 17007-17011.
21. S. Thomas, N. Biswas, S. Venkateswaran, S. Kapoor, S.
Naumov and T. Mukherjee. J. Phys. Chem. A 2005, 109,
9928-9934.
22. Mark K. Kinnan; George Chumanov. J. Phys. Chem. C 2007,
111, 18010-18017.
23. S. Sa´nchez-Corte´s; J. V. Garcı´a-Ramos. Langmuir
2000, 16, 764-770.
24. Ivana Srnova´-Sÿloufova´ and Blanka Vlcˇkova. Inorg.
Chem. 2000, 39, 3551-3559.
25. Nicolae Leopold and Bernhard Lendl. J. Phys. Chem. B
2003, 107, 5723-5727.
26. Silvia P. Centeno, Isabel Lo´pez-Toco´n, Juan F.
Arenas, Juan Soto, and Juan C. Otero. J. Phys. Chem. B
2006, 110, 14916-14922.
27. F. O. Garces; K. A. King; R. J. Watts Inorg. Chem.
1988, 27, 3464-3471.
28. A. P. Wilde; K. A. King; R. J. Watts J. Phys. Chem.,
1991, 95, 629-634.
29. N. Herzfeld; C. K. Ingold; H. G. Poole J. Chem. Soc.,
1946, 316.
30. G. Varsanyi; S. Szoke. Vibrational Spectra of Benzene
Derivatives Academic Press, New York and London, 1969.
31. D. A. Long; F. S. Murfin; F. L. Thomas Trans. Faraday
Soc., 1963, 12, 59.
32. G. Zerbi; S. Sandroni Acta, Part A, 1968, 24A, 483.
33. B. Pasquier; J. M. Lebas J. Chim. Phys. Phys.-Chim.
Biol., 1967, 64, 765.
34. N. Neto; H. Muniz-Miranda; L. Angeloni; E. Castellucci
Spectrochim. Acta. Part A., 1983, 39A, 97.
35. 賴思學，國立清華大學化學系2007碩士論文。
36. Erach R. Talaty, Sidhartha Raja, Vincent J. Storhaug,
Andreas Do1lle, and W. Robert Carper. J. Phys. Chem. B
2004, 108, 13177-13184.