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研究生: 許祐川
Yu-Chuan Hsu
論文名稱: 1. 碳包覆二氧化鈦奈米晶粒與二氧化鈦三維奈米結構之製備,鑑定與其催化應用 2. 以末端氧化之高分子結構導向試劑合成中孔洞二氧化矽的研究
1. Carbon-Coated Titania Nanocrystals and Titania 3D Nanostructures: Preparation, Characterization and Their Catalytic Applications 2. Synthesis and Characterization of Mesoporous Silica Materials Using End-Group Oxidized Copolymer Structural Directing Agents
指導教授: 楊家銘
Chia-Min Yang
口試委員:
學位類別: 博士
Doctor
系所名稱: 理學院 - 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2008
畢業學年度: 96
語文別: 中文
論文頁數: 254
中文關鍵詞: 二氧化鈦奈米晶粒碳包覆二氧化鈦奈米晶粒二氧化鈦三維奈米結構鉑@二氧化鈦奈米複合材料催化活性中孔洞二氧化矽末端氧化結構導向試劑泡沫狀中孔洞二氧化矽材料泡沫狀中孔洞碳材
外文關鍵詞: anatase nanocrystal, carbon-coated titania, titania 3D nanostructure, Pt@TiO2 nanocomposites, catalytic activity, mesoporous silica materials, end-group oxidized structure directing agent, foam-like silica mesophases, Foam-like mesoporous carbon materials
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  • 本論文分為兩個部份,第一部份中,我們利用單醣做為碳源,在四氯化鈦與苯甲醇的反應系統中直接合成出碳包覆二氧化鈦奈米晶粒,並透過真空燒結以提高二氧化鈦的結晶性以及表面碳層的石墨化程度。由於此碳可迅速吸附大量的亞甲基藍,因此碳包覆二氧化鈦奈米晶粒在紫外光的照射下可以快速的將亞甲基藍分解,其光催化活性是一般商用P25二氧化鈦的5.5倍。另一方面,我們發現在此合成條件中加入P25作為晶種可以合成出二氧化鈦三維奈米結構,此結構具有極佳的光催化活性。另外,我們在二氧化鈦奈米材料的表面沉積鉑金屬,所製備之鉑@二氧化鈦奈米複合材料具有使甲醇氧化的電催化活性,雖然氧化甲醇所產生的電流值比商用觸媒E-TEK (20 wt% Pt on Vulcan)低,但是甲醇與一氧化碳的氧化電位都較商用觸媒為低,表示此鉑@二氧化鈦奈米複合材料可以有效的抑制一氧化碳毒化的程度。
    第二部分中,我們將結構導向試劑末端的氫氧基氧化成羧基後利用其來合成中孔洞二氧化矽SBA-15可使其二氧化矽骨架具有較高的縮合程度以及結構中含有額外的中孔洞或是巨孔洞,並且此材料具有傑出的水熱穩定性。另一方面,利用末端氧化的結構導向試劑在pH值等於4的條件下可以直接合成出泡沫狀中孔洞二氧化矽材料。此材料的結構特性可藉由不同的後合成處理來調控,並且可以利用直接共聚合法將其功能化以及可作為模板以奈米鑄造的方式製備出泡沫狀中孔洞碳材。


    The first section of the thesis is the preparation of carbon-coated titania in benzyl alcohol by using titanium tetrachloride as a titanium source and fructose as a carbon source. The crystallinity of the anatase nanocrystals and the graphitization degree of the carbon coating can be enhanced by the subsequent heat treatment in vacuum. The carbon-coated titania materials exhibit high adsorption amount and fast photodegradation rate for methylene blue. Similar synthesis condition can be applied to prepare titania 3D nanostructures by a seeding growth process. Furthermore, Pt@TiO2 nanocomposites are prepared and applied as anodic catalysts in direct methanol fuel cell. While Pt@TiO2 nanocomposites produce smaller current than commercial catalyst E-TEK (20wt% Pt on Vulcan), they exhibit lower oxidation potential of methanol and carbon monoxide than E-TEK.
    In the second section, mesoporous silica SBA-15 have been synthesized by using end-group oxidized structure directing agent. Compared to the conventionally prepared SBA-15, the prepared materials have enhanced degree of silica condensation, better hydrothermal stability and additional intra-particle porosities. Besides, foam-like silica mesophases can be synthesized at pH 4. The structural properties of foam-like silica mesophases can be modified by post-synthesis treatments and the surface can be functionalized by direct-cocondensation. Foam-like mesoporous carbon materials can also be synthesized using foam-like silica mesophases as hard templates by nanocasting.

    目錄 摘要 I 目錄 IV 圖目錄 X 表目錄 XIX 第一章 緒論 1 第二章 碳包覆二氧化鈦奈米晶粒與二氧化鈦三維奈米 結構之製備,鑑定與其催化應用 3 2.1 背景介紹 3 2.1.1 二氧化鈦奈米晶粒 5 2.1.2 二氧化鈦奈米晶粒的製備 9 2.1.3 二氧化鈦奈米晶粒之光催化機制 16 2.1.4 二氧化鈦奈米晶粒之光催化活性的調控 19 2.1.5 二氧化鈦奈米晶粒對於分解環境汙染物之應用 26 2.1.6 二氧化鈦奈米晶粒在直接甲醇燃料電池方面之應用 29 2.1.7 研究動機 33 2.2 實驗方法 38 2.2.1 實驗藥品 38 2.2.2 以各種單醣合成碳包覆二氧化鈦奈米晶粒 39 2.2.3 合成不同碳層厚度的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒 40 2.2.4 二氧化鈦三維奈米結構的合成 41 2.2.5 二氧化鈦奈米材料對亞甲基藍的吸附試驗 43 2.2.6 二氧化鈦奈米材料對亞甲基藍的光降解試驗 43 2.2.7 Pt@TiO2奈米複合材料之合成 45 2.2.8 Pt@TiO2奈米複合材料對甲醇氧化之電催化活性試驗 46 2.2.9 樣品編號與合成條件列表 47 2.2.10 儀器設備 49 2.2.11 物性分析原理與方法 50 2.2.11.1 粉末X-光繞射儀(PXRD) 50 2.2.11.2 熱重分析(TGA) 53 2.2.11.3 氮氣等溫吸/脫附測量 53 2.2.11.4 掃描式電子顯微鏡(SEM) 60 2.2.11.5 穿透式電子顯微鏡(TEM) 62 2.2.11.6 穿透式紫外光-可見光光譜儀 64 2.2.11.7 拉曼光譜儀 66 2.2.11.8 循環伏特安培法(CV) 66 2.3 結果與討論 67 2.3.1 碳包覆二氧化鈦奈米晶粒之性質鑑定 67 2.3.1.1 單醣對於二氧化鈦奈米晶粒合成機制的影響 68 2.3.1.2 單醣種類對於二氧化鈦奈米晶粒的影響 73 2.3.2 燒結溫度對碳包覆二氧化鈦奈米晶粒結構特性的影響 83 2.3.3 碳包覆二氧化鈦奈米晶粒的光催化試驗 94 2.3.3.1 不同石墨化程度之碳層對於有機污染物的吸附試驗 94 2.3.3.2 不同石墨化程度之碳層對於有機污染物的光降解試驗 98 2.3.4 碳層厚度對於二氧化鈦奈米晶粒的熱穩定性以及 光催化活性的影響 103 2.3.4.1 果糖添加量對於二氧化鈦奈米晶粒熱穩定性的影響 103 2.3.4.2 不同碳層厚度對於有機污染物的吸附試驗 105 2.3.4.3 不同碳層厚度對於有機污染物的光降解試驗 106 2.3.5 二氧化鈦三維奈米結構的性質鑑定 110 2.3.5.1 P25與TiCl4的莫耳比改變對二氧化鈦奈米結構的影響 110 2.3.5.2 二氧化鈦三維奈米結構之熱穩定性的探討 116 2.3.6 二氧化鈦三維奈米結構對於有機污染物的光降解試驗 120 2.3.7 Pt@TiO2奈米複合材料對於甲醇的電催化活性試驗 123 2.3.7.1 奈米複合材料的結構鑑定 123 2.3.7.2 奈米複合材料的電催化活性測試 124 2.4 結論 128 參考文獻 130 第三章 以末端氧化之高分子結構導向試劑合成中孔洞 二氧化矽的研究 142 3.1 背景介紹 142 3.1.1 中孔洞二氧化矽之簡介 142 3.1.2 界面活性劑以及矽酸鹽類之性質介紹 145 3.1.2.1 界面活性劑的結構與種類 145 3.1.2.2 微胞的形成 147 3.1.2.3 雙性塊狀共聚高分子 151 3.1.2.4 二氧化矽的溶膠-凝膠化學 153 3.1.2.5 界面活性劑與矽酸鹽類之間交互作用的類型 157 3.1.3 中孔洞二氧化矽MCM-41的形成機制 159 3.1.4 中孔洞二氧化矽SBA-15的形成機制 161 3.1.5 泡沫狀中孔洞二氧化矽材料 164 3.1.6 二氧化矽中孔洞材料的表面修飾 166 3.1.7 研究動機 172 3.2 實驗方法 174 3.2.1 實驗藥品 174 3.2.2 以末端氧化之界面活性劑合成中孔洞二氧化矽 175 3.2.2.1 不同酸性條件下中孔洞二氧化矽SBA-15的合成 175 3.2.2.2 中孔洞二氧化矽KIT-6、SBA-16以及KIT-5的合成 176 3.2.2.3 泡沫狀中孔洞二氧化矽的合成 177 3.2.3 移除SDAs的方式 178 3.2.3.1 高溫燒結 178 3.2.3.2 硫酸處理 178 3.2.3.3 萃取 178 3.2.4 樣品編號與合成條件列表 179 3.2.5 利用直接共聚合法將泡沫狀中孔洞二氧化矽功能化 180 3.2.6 鉑/二氧化矽複合物的製備方法 180 3.2.7 以奈米鑄造法製備泡沫狀中孔洞碳材 181 3.2.8 儀器設備 181 3.2.9 物性分析原理與方法 182 3.2.9.1 粉末X-光繞射儀(PXRD) 182 3.2.9.2 小角度X-光散射/繞射測量(SAXS/XRD) 183 3.2.9.3 熱重分析(TGA) 184 3.2.9.4 氮氣等溫吸脫附測量 184 3.2.9.5 掃描式電子顯微鏡(SEM) 185 3.2.9.6 穿透式電子顯微鏡(TEM) 185 3.2.9.7 固態核磁共振光譜(solid state NMR) 186 3.3 結果與討論 188 3.3.1 以末端氧化之SDAs合成中孔洞二氧化矽SBA-15 188 3.3.1.1 合成動力學的改變對於高酸條件製備SBA-15的影響 188 3.3.1.2 鉻離子對於SBA-15孔洞結構的影響 196 3.3.1.3 氧化劑對於SBA-15合成動力學的影響 198 3.3.1.4 合成動力學的改變對於低酸條件製備SBA-15的影響 200 3.3.1.5 末端氧化的SDAs對於二氧化矽結構縮合程度的影響 206 3.3.1.6 水熱穩定性的測試 211 3.3.2 以末端氧化之界面活性劑合成SBA-16、KIT-5與KIT-6 215 3.3.3 調控合成熱力學以製備泡沫狀中孔洞二氧化矽 219 3.3.3.1 pH值對二氧化矽中孔洞結構的影響 219 3.3.3.2 調控泡沫狀中孔洞二氧化矽的結構特性 229 3.3.4 功能化泡沫狀中孔洞二氧化矽 236 3.3.5 泡沫狀中孔洞碳材 240 3.4 結論 243 參考文獻 245 第四章 總結 253 圖目錄 圖2-1 anatase與rutile的晶型結構 5 圖2-2 二氧化鈦奈米晶粒在丙酮溶液中的生成機制 14 圖2-3 二氧化鈦之光催化反應機制與光化學反應動力學 18 圖2-4 光激發貴重金屬與硫化鎘二氧化鈦複合材料示意圖 22 圖2-5 Ru錯合物N945結構及有機染料分子利用MLCT方式 將電子傳遞到二氧化鈦傳導帶示意圖 23 圖2-6 利用Full-potential Linearized Augmented Plane Wave 方法計算金屬與非金屬異原子掺入二氧化鈦結構中 能階密度分佈改變的情況 24 圖2-7 甲醇燃料電池陽極觸媒催化機制示意圖 31 圖2-8 PtRu合金觸媒催化甲醇反應示意圖 32 圖2-9 合成碳包覆二氧化鈦奈米晶粒之流程圖 41 圖2-10 合成二氧化鈦三維奈米結構之流程圖 42 圖2-11 光催化反應裝置示意圖 44 圖2-12 三電極化學分析系統的裝置示意圖 47 圖2-13 布拉格繞射示意圖 50 圖2-14 anatase晶型與rutile晶型粉末X-光繞射的標準訊號 51 圖2-15 QuantachromeAutosorb-1 MP系統裝置圖 54 圖2-16 六種氣體吸附曲線型態示意圖 54 圖2-17 四種遲滯曲線的型態示意圖 56 圖2-18 圓柱型孔洞示意圖 58 圖2-19 t-plot法的示意圖 60 圖2-20 SEM主要構造示意圖 61 圖2-21 兩種 TEM影像系統繞射模式與影像模式 63 圖2-22 各種單醣之結構圖 67 圖2-23 T-syn離心液之1H NMR圖譜 69 圖2-24 T-Glu-syn離心液之1H NMR圖譜 70 圖2-25 T-Fru-syn離心液之1H NMR圖譜 71 圖2-26 anatase晶種之幾何結構 74 圖2-27 純二氧化鈦奈米晶粒及各種合成態碳包覆二氧化鈦 奈米晶粒的PXRD圖 75 圖2-28 T-Gla-syn在真空下鍛燒500 ℃後的PXRD圖 77 圖2-29 葡萄糖、核酸糖以及果糖開環合環機制 79 圖2-30 anatase結構中TiO6八面體的結構及氧-氧間距示意圖 80 圖2-31 二氧化鈦與用果糖作碳源所製備的碳包覆二氧化鈦 經過不同燒結溫度石墨化後所測得的TGA圖 83 圖2-32 純二氧化鈦與用果糖作為碳源所製備的碳包覆二氧 化鈦經過不同燒結溫度後所測得的PXRD 84 圖2-33 不同石墨程度碳包覆二氧化鈦奈米晶粒的拉曼光譜 86 圖2-34 純二氧化鈦與用果糖作碳源所製備的碳包覆二氧化 鈦經過不同燒結溫度石墨化後所得的氮氣吸脫附圖 88 圖2-35 T-syn(a)、T-500(b)、T-Fru-syn(c)、T-Fru-500(d)、 T-Fru-800(e),(f)的TEM影像以及T-Fru-800 的電子繞射影像 91 圖2-36 不同石墨程度的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒與P25的 反射式UV-vis光譜 93 圖2-37 無光環境下T-syn、T-500、T-Fru-syn、T-Fru-500、 T-Fru-700、T-Fru-800以及T-Fru-900吸附MB的濃度 與時間變化 94 圖2-38 T-Fru-800或P25與MB水溶液混合並靜置40分鐘影像 97 圖2-39 不同石墨程度碳包覆二氧化鈦奈米晶粒光降解 亞甲基藍的濃度與時間的關係圖 99 圖2-40 MB水溶液中加T-Fru-800做為光觸媒,照光前後吸收 值的UV-vis吸收光譜 101 圖2-41 T-Fru(0.017)-800、T-Fru(0.083)-800、T-Fru(0.25)-800、 T-Fru(0.417)-800及T-Fru(0.833)-800的熱分析與PXRD 104 圖2-42 不同碳層厚的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒在無光環境 下吸附MB的濃度與時間的變化 106 圖2-43 不同碳層厚的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒光降解亞甲 基藍的濃度與時間的關係圖 107 圖2-44 T-Fru(0.417)-800與T-Fru(0.833)-800的UV-vis光譜 109 圖2-45 P25與P25/苯甲醇溶液經80 ℃反應24小時後的PXRD 110 圖2-46 不同TiCl4/P25莫耳比所合成二氧化鈦的PXRD圖 111 圖2-47 T-P(3.1)-syn與T-P(9.2)-syn的TEM及電子繞射圖 113 圖2-48 P25及用植晶法以不同TiCl4/P25莫耳比所合成出 的二氧化鈦SEM圖 115 圖2-49 T-P(3.1)-300、T-P(3.1)-400以及T-P(3.1)-500的SEM 與TEM 影像 117 圖2-50 T-P(3.1)-300、T-P(3.1)-400與T-P(3.1)-500的PXRD 118 圖2-51 各二氧化鈦三維奈米結構與P25對於光降解亞甲基藍 濃度與時間的關係圖 120 圖2-52 Pt@TN與Pt@T的PXRD圖。 124 圖2-53 E-TEK Pt/C、Pt@TN/C以及Pt@T/C的CV圖 125 圖3-1 不同中孔洞二氧化矽孔洞結構型態 143 圖3-2 界面活性劑之結構示意圖 145 圖3-3 各類型界面活性劑之結構 147 圖3-4 界面活性劑溶液物理化學性質和其濃度的關係 148 圖3-5 界面活性劑堆積參數示意圖 150 圖3-6 各種微胞的圖示 150 圖3-7 P123相圖 151 圖3-8 二氧化矽水解縮合速率及表面電荷與pH關係圖 154 圖3-9 矽酸鹽類縮合時之性質關係圖 156 圖3-10 不同酸、鹼或中性的合成條件下界面活性劑與矽酸鹽 類、鹵素以及金屬陽離子之間交互作用示意圖 158 圖3-11 CTAB界面活性劑在水中的相圖 160 圖3-12 中孔洞二氧化矽MCM-41之形成機制 160 圖3-13 MCM-41藉由charge density matching之形成機制 160 圖3-14 SBA-15的形成機制(S0H +)( X-I+)以及孔洞示意圖 163 圖3-15 在不同溫度下合成SBA-15微孔洞與中孔洞的示意圖 163 圖3-16 油相與SDAs之比值與孔洞直徑的關係圖、結構示意 圖及TEM影像 165 圖3-17 泡沫狀中孔洞二氧化矽之孔洞結構示意圖 165 圖3-18 中孔洞碳材CMK-3的孔洞結構 166 圖3-19 後合成嫁接法示意圖 168 圖3-20 直接共聚合法示意圖 169 圖3-21 有機無機複合中孔洞材料的製備示意圖 171 圖3-22 SBA-15(p6mm)的PXRD圖 182 圖3-23 臨場SAXS/XRD偵測SBA-15合成時的裝置示意圖 184 圖3-24 SBA-15各結構參數示意圖 185 圖3-25 29Si MAS NMR特徵峰之基本單位示意圖 187 圖3-26 syn-SBA-15-H-H與syn-SBA-15-H-C的時間解析 SAXS/XRD圖 189 圖3-27 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C合成態以及鍛燒後 的PXRD圖 191 圖3-28 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C氮氣吸脫附曲線 以及其對應的孔徑分佈圖 192 圖3-29 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C的SEM影像 194 圖3-30 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C的TEM影像 194 圖3-31 反應溶液中含有CrCl3所合成出SBA-15-H-H的PXRD 196 圖3-32 反應溶液中含有CrCl3所合成出SBA-15-H-H 的氮氣吸脫附曲線圖 197 圖3-33 KMnO4作為氧化劑所合成出SBA-15-H-C的PXRD圖 198 圖3-34 KMnO4作為氧化劑所合成出SBA-15-H-C 的氮氣吸脫附曲線圖 199 圖3-35 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C合成態以及鍛燒後的 PXRD圖 201 圖3-36 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C氮氣吸脫附曲線 以及其對應的孔徑分佈圖 202 圖3-37 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C的SEM影像 203 圖3-38 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C的TEM影像 204 圖3-39 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C之汞壓入體積 與孔隙直徑的關係曲線圖 205 圖3-40 利用P123-OH以及P123-COOH分別在高酸與低酸度 條件下未經過熟化步驟所合成出SBA-15的PXRD圖 207 圖3-41 合成態的SBA-15熟化前與經過60 ℃、90 ℃熟化後 的29Si NMR圖以及Q2、Q3、Q4的強度比 209 圖3-42 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C經過水熱處理前 與水熱處理48小時後的PXRD圖 212 圖3-43 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C經過水熱處理前 與水熱處理48小時的PXRD圖 214 圖3-44 syn-SBA-16-H、syn-SBA-16-C、syn-KIT-5-H、 syn-KIT-5-C、syn-KIT-6-H與syn-KIT-6-C的PXRD圖 216 圖3-45 SBA-16-H與SBA-16-C以及KIT-5-H與KIT-5-C之 氮氣吸脫附曲線以及其對應的孔徑分佈圖 217 圖3-46 KIT-5 90 ℃熟化後的29Si NMR圖以及 Q2、Q3、Q4的強度比 218 圖3-47 以P123-COOH與P123-OH在pH值為1-6的環境下 所合成出合成態的中孔洞二氧化矽的PXRD圖 220 圖3-48 以P123-COOH與P123-OH在pH值為1-6下所合成 出中孔洞二氧化矽經540 ℃鍛燒後的氮氣吸脫附圖 221 圖3-49 C-1-c、C-2-c、C-3-c、C-4-c、C-5-c以及 C-6-c的TEM影像 224 圖3-50 C-4-c的SEM影像 225 圖3-51 H-2-c與H-4-c的TEM影像 226 圖3-52 P123-OH在10 mM的CrCl3,pH=2的合成環境下所 製備的中孔洞二氧化矽TEM影像 227 圖3-53 C-4-c*的氮氣吸脫附圖以及TEM影像 229 圖3-54 C-4-S06、C-4-S12、C-4-S18、C-4-S24以及C-4-S48 的氮氣吸脫附圖與window直徑分佈圖以及C-4-S24 的TEM影像 232 圖3-55 填入Pt的C-4-c、C-4-c*以及C-4-S24的TEM影像 233 圖3-56 H-4、C-4、C-4-c以及C-4-S24的29Si NMR圖 以及Q2、Q3、Q4的強度比 234 圖3-57 CA-MCF、I-MCF以及SH-MCF的29Si NMR圖與氰 乙基功能化的泡沫狀中孔洞二氧化矽以硫酸處理前 後的13C NMR圖 237 圖3-58 CA-MCF、I-MCF以及SH-MCF的TEM影像 238 圖3-59 CA-MCF、I-MCF以及SH-MCF的氮氣吸脫附圖 239 圖3-60 以C-4-c*與及C-4-S24所製備出來泡沫狀中孔洞碳材 的TEM影像,以及氮氣吸脫附圖 242 表目錄 表2-1 開發高效率二氧化鈦光觸媒的進展總表 4 表2-2 Anatase晶型與Rutile晶型的物理性質 8 表2-3 純二氧化鈦奈米晶粒以及利用各種合成態的碳包覆 二氧化鈦奈米晶粒的數據整理 76 表2-4 純二氧化鈦與碳包覆二氧化鈦奈米晶粒經過不同燒 結溫度石墨化後的熱重分析以及PXRD數據 85 表2-5 純二氧化鈦與碳包覆二氧化鈦奈米晶粒經過不同燒 結溫度石墨化後的氮氣吸脫附分析數據 89 表2-6 不同燒結溫度處理的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒對於 吸附亞甲基藍的分析數據 95 表2-7 各不同石墨程度的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒光降解 亞甲基藍的降解速率常數(kapp) 100 表2-8 不同果糖/TiCl4莫耳比例所合成的碳包覆二氧化鈦奈米 晶粒經經過800 ℃燒結後的的熱重分析與PXRD數據 104 表2-9 各不同碳層厚的碳包覆二氧化鈦奈米晶粒光降解亞 甲基藍的降解速率常數(kapp) 108 表2-10 各二氧化鈦三維奈米結構與P25對光降解亞甲基藍 的降解速率常數(kapp) 121 表2-11 各種陽極複合電極的電化學分析數據 125 表3-1 界面活性劑堆積參數和微胞形狀關係表 150 表3-2 塊狀共聚高分子EO/PO比值與結構趨勢 152 表3-3 利用直接共聚合成法合成官能基化二氧化矽列表 170 表3-4 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C鍛燒前後PXRD 的數據分析 191 表3-5 SBA-15-H-H與SBA-15-H-C的氮氣吸脫附分析數據 193 表3-6 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C鍛燒前後PXRD的 數據分析 201 表3-7 SBA-15-L-H與SBA-15-L-C的氮氣吸脫附分析數據 202 表3-8 P123-OH與P123-COOH分別在高酸與低酸度條件下 未經過熟化步驟所合成出SBA-15的PXRD數據分析 207 表3-9 各種中孔洞二氧化矽材料之PXRD數據分析 216 表3-10 SBA-16以及KIT-5的氮氣吸脫附分析數據 217 表3-11 P123-COOH所製備的二氧化矽材料經鍛燒後的性質 222 表3-12 泡沫狀中孔洞二氧化矽經後合成處理後的結構特性 230 表3-13 功能化泡沫狀中孔洞二氧化矽的結構分析數據 237 表3-14 泡沫狀中孔洞碳材的結構特性分析數據 242

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