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研究生: 吳堉淇
Wu, Yu-Chi
論文名稱: 有機金屬金催化烯炔類與環氧炔類分子進行氧化環化反應之研究
Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enynes and Epoxide-Alkynes
指導教授: 劉瑞雄
Liu, Rai-Shung
口試委員: 吳明忠
彭之皓
劉瑞雄
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 理學院 - 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2014
畢業學年度: 102
語文別: 中文
論文頁數: 171
中文關鍵詞: 金催化烯炔類環氧炔類氧化環化
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  • 本論文主要分為兩個章節,其研究主題是利用金金屬催化劑活化具有不飽和參鍵的分子架構,分別對於烯炔類化合物與環氧炔類化合物,在氧化劑的添加下進行氧化環化反應之研究。
    在第一章的研究中,我們利用金與銀金屬催化劑,同時在氧化劑8-甲基喹啉氮氧化物(8-MQO)與3,5-二氯吡啶氮氧化物(3,5-DCPO)的添加下,催化3,5-二烯炔-1-炔類化合物進行氧化環化反應,可成功地建構出吡喃基醛類化合物。
    在第二章的研究中,我們利用金與銀金屬催化劑,以8-甲基喹啉氮氧化物(8-MQO)作為氧化劑,成功地催化環氧炔類化合物進行氧化環化反應,建構出一系列具有多取代的吡喃基酮類衍生物;此方法可運用於合成吡喃類多環骨架的天然物上。


    第一章 金催化3,5-二烯-1-炔類化合物之氧化環化反應 第一節 緒論 第二節 文獻回顧 2-1 前言 2-2 金金屬催化烯炔類化合物之環化異構化反應 2-3 金金屬催化炔類化合物之氧化環化反應 2-3-1 氧化劑經分子內進行氧化反應 2-3-2 氧化劑經分子間進行氧化反應 2-4 金催化炔類化合物之二次氧化反應 第三節 結果與討論 3-1 實驗動機與構思 3-2 反應條件最佳化 3-3 反應機構探討 第四節 結論 第五節 實驗部分 5-1 實驗的一般操作 5-2 基質合成 5-3 催化步驟 5-4 實驗光譜數據資料 第六節 參考文獻 第二章 金催化環氧炔類化合物之氧化環化反應 第一節 緒論 第二節 文獻回顧 2-1 前言 2-2 金金屬催化環氧炔類化合物之異構化反應 2-3 金金屬催化環氧炔類化合物之環化異構化反應 2-4 金金屬催化環氧炔類化合物之[3+2]環化加成反應 2-5 金金屬催化環氧炔類化合物之氧化環化反應 2-6 吡喃類多環化合物在天然物合成上之應用 第三節 結果與討論 3-1 實驗動機與構思 3-2 反應條件最佳化 3-3 官能基容忍度測試 3-4 反應機構探討 第四節 結論 第五節 實驗部分 5-1 實驗的一般操作 5-2 基質合成 5-3 催化步驟 5-4 實驗光譜數據資料 第六節 參考文獻

    第一章 金催化3,5-二烯-1-炔類化合物之氧化環化反應
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    第二章 金催化環氧炔類化合物之氧化環化反應
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